美国ITC发布对重组血凝因子VIII产品337调查终裁

　　2016年9月28日，美国国际贸易委员会（ITC）发布公告称，对部分重组血凝因子VIII产品（ certain recombinant factor VIII products）作出337调查终裁：批准该案申请方和被申请方于2016年9月12日共同提交的基于双方和解协议而终止本案337调查的联合动议。
　　2015年4月16日，美国百特医疗用品有限公司（Baxter Healthcare Corporation）、瑞士百特医疗用品公司（Baxter Healthcare SA）以及美国百特国际有限公司（Baxter International Inc.）向美国ITC提出申请，并且分别于2015年4月21日、2015年5月1日和2015年5月4日补充了其立案申请内容，主张对美出口、在美进口和在美销售的部分重组血凝因子VIII产品侵犯了其专利权（美国专利注册号：6,100,061、6,936,441和8,084,252），请求美国ITC发布有限排除令和禁止令。2015年5月18日，美国ITC投票决定对部分重组血凝因子VIII产品启动337调查。2015年12月8日，Baxter基于其对美国第6,100,061号专利第21、36、 37和39项权利要求、第8,084,252号专利第1、10项权利要求和第6,936,441号专利第20、21项权利要求相关主张地撤销，提出部分终止本案337调查的动议。2015年12月10日，该案行政法官作出批准上述部分终止动议的初裁（Order No. 23）。2016年1月5日，美国ITC发布公告对上述部分终止本案调查的初裁不予复审。2016年2月26日，本案行政法官对本案作出简易初裁（Order No. 30）：裁定Novo Nordisk侵犯了本案立案申请方第6,100,061号专利项下权利。2016年5月27日，本案行政法官对本案作出部分最终初裁：本案应诉方未构成对本案涉及全部剩余待决专利权利的专利侵权。2016年8月4日，美国ITC对该案行政法官作出的上述简易初裁、最终初裁进行复审。