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世界贸易组织
G/TBT/N/USA/633/Add.1/Corr.1
2012-06-08
技术性贸易壁垒
通  报
7
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
1. 通报成员:美国
2. 负责机构:
3. 通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
4. 覆盖的产品:
ICS:[]      HS:[]
5. 通报标题:

生物制品无菌试验要求修正案



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6. 内容简述:以下  2012 年 05 月 30 日 的信息根据 美国 代表团的要求分发。

生物制品无菌试验要求修正案

标题:生物制品无菌试验要求修正案部门:卫生及公共服务部(HHS),食品药品管理局 (FDA)措施:最终法规;修订摘要:食品药品管理局(FDA)拟修订2012年5月3日联邦纪事(77 FR 26162)中的最终法规。最终法规为生物制品制造商提供了更大的灵活性,如可能,鼓励使用最适当和最先进的试验方法以确保生物制品安全性。公布的法规在法规法典部分存在错误的引用。本通报修订这个错误。日期:法规2012年6月4日生效。 URL: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2012-05-24/html/2012-12594.htm http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2012-05-24/pdf/2012-12594.pdf

文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
7. 目的和理由:
8. 相关文件:
9. 拟批准日期:
拟生效日期:
10. 意见反馈截至日期:
11.
文本可从以下机构得到:
7
生物制品无菌试验要求修正案
以下  2012 年 05 月 30 日 的信息根据 美国 代表团的要求分发。

生物制品无菌试验要求修正案

标题:生物制品无菌试验要求修正案部门:卫生及公共服务部(HHS),食品药品管理局 (FDA)措施:最终法规;修订摘要:食品药品管理局(FDA)拟修订2012年5月3日联邦纪事(77 FR 26162)中的最终法规。最终法规为生物制品制造商提供了更大的灵活性,如可能,鼓励使用最适当和最先进的试验方法以确保生物制品安全性。公布的法规在法规法典部分存在错误的引用。本通报修订这个错误。日期:法规2012年6月4日生效。 URL: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2012-05-24/html/2012-12594.htm http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2012-05-24/pdf/2012-12594.pdf

文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

通报原文:[{"filename":"G_TBT_N_USA_633_Add.1_Corr.1En.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20120608/G_TBT_N_USA_633_Add.1_Corr.1En.doc"}]

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