1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:欧洲议会及理事会有关基因改造生物标签和可追溯性及由基因改造生物制造出的食品及饲料产品可追溯性,并修改第2001/18/EC号指令的第COM(2001)182号提案页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.04 如下信息: 关于含有或包括有转基因生物的产品及来源于转基因生物所生产的食品和饲料产品 关于含有或包括有转基因生物的产品及来源于转基因生物所生产的食品和饲料产品 本通报就委员会“欧洲议会及理事会关于对转基因生物加标签和实施追踪及对源于转基因生物生产的食品和饲料产品实施追踪管理及修改第2001/18/EC号指令制定一项法规提案”现状提供信息,该法规提案COM(2001)182通报于G/SPS/N/EEC/150 (2002年2月14日)2。根据条约第251款预见的共同决定程序,提交欧洲议会供首次议案宣读的提案,引进了变动。现理事会经审阅议会的修改意见已“采取了共同的立场通过欧洲议会及理事会关于制定转基因生物加标签和实施追踪管理及对转基因生物生产的食品和饲料产品实施追踪管理及修改第2001/18/EC号指令"。该共同立场在理事会文件—机构间文件2001/0180( COD)中,将提交欧洲议会进行第二次议案宣读审议。委员会现无法提供有关进一步措施的具体日期。有关本提案的进程可从以下网址获悉:http://europa.eu.int/prelex/detail_dossier_real.cfm?CL=en&DosId=167160通报文件(理事会文件15798/1/02 Rev.1号文件 - 第2001/01/0180(COD)号机构间文件)可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
10. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
11. | 拟生效日期: |
12. | 意见反馈截至日期: |
13. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
14. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.04 如下信息: 关于含有或包括有转基因生物的产品及来源于转基因生物所生产的食品和饲料产品 关于含有或包括有转基因生物的产品及来源于转基因生物所生产的食品和饲料产品 本通报就委员会“欧洲议会及理事会关于对转基因生物加标签和实施追踪及对源于转基因生物生产的食品和饲料产品实施追踪管理及修改第2001/18/EC号指令制定一项法规提案”现状提供信息,该法规提案COM(2001)182通报于G/SPS/N/EEC/150 (2002年2月14日)2。根据条约第251款预见的共同决定程序,提交欧洲议会供首次议案宣读的提案,引进了变动。现理事会经审阅议会的修改意见已“采取了共同的立场通过欧洲议会及理事会关于制定转基因生物加标签和实施追踪管理及对转基因生物生产的食品和饲料产品实施追踪管理及修改第2001/18/EC号指令"。该共同立场在理事会文件—机构间文件2001/0180( COD)中,将提交欧洲议会进行第二次议案宣读审议。委员会现无法提供有关进一步措施的具体日期。有关本提案的进程可从以下网址获悉:http://europa.eu.int/prelex/detail_dossier_real.cfm?CL=en&DosId=167160通报文件(理事会文件15798/1/02 Rev.1号文件 - 第2001/01/0180(COD)号机构间文件)可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
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应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.04 如下信息: 关于含有或包括有转基因生物的产品及来源于转基因生物所生产的食品和饲料产品 关于含有或包括有转基因生物的产品及来源于转基因生物所生产的食品和饲料产品 本通报就委员会“欧洲议会及理事会关于对转基因生物加标签和实施追踪及对源于转基因生物生产的食品和饲料产品实施追踪管理及修改第2001/18/EC号指令制定一项法规提案”现状提供信息,该法规提案COM(2001)182通报于G/SPS/N/EEC/150 (2002年2月14日)2。根据条约第251款预见的共同决定程序,提交欧洲议会供首次议案宣读的提案,引进了变动。现理事会经审阅议会的修改意见已“采取了共同的立场通过欧洲议会及理事会关于制定转基因生物加标签和实施追踪管理及对转基因生物生产的食品和饲料产品实施追踪管理及修改第2001/18/EC号指令"。该共同立场在理事会文件—机构间文件2001/0180( COD)中,将提交欧洲议会进行第二次议案宣读审议。委员会现无法提供有关进一步措施的具体日期。有关本提案的进程可从以下网址获悉:http://europa.eu.int/prelex/detail_dossier_real.cfm?CL=en&DosId=167160通报文件(理事会文件15798/1/02 Rev.1号文件 - 第2001/01/0180(COD)号机构间文件)可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:欧洲议会及理事会有关基因改造生物标签和可追溯性及由基因改造生物制造出的食品及饲料产品可追溯性,并修改第2001/18/EC号指令的第COM(2001)182号提案页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.04 如下信息: 关于含有或包括有转基因生物的产品及来源于转基因生物所生产的食品和饲料产品 关于含有或包括有转基因生物的产品及来源于转基因生物所生产的食品和饲料产品 本通报就委员会“欧洲议会及理事会关于对转基因生物加标签和实施追踪及对源于转基因生物生产的食品和饲料产品实施追踪管理及修改第2001/18/EC号指令制定一项法规提案”现状提供信息,该法规提案COM(2001)182通报于G/SPS/N/EEC/150 (2002年2月14日)2。根据条约第251款预见的共同决定程序,提交欧洲议会供首次议案宣读的提案,引进了变动。现理事会经审阅议会的修改意见已“采取了共同的立场通过欧洲议会及理事会关于制定转基因生物加标签和实施追踪管理及对转基因生物生产的食品和饲料产品实施追踪管理及修改第2001/18/EC号指令"。该共同立场在理事会文件—机构间文件2001/0180( COD)中,将提交欧洲议会进行第二次议案宣读审议。委员会现无法提供有关进一步措施的具体日期。有关本提案的进程可从以下网址获悉:http://europa.eu.int/prelex/detail_dossier_real.cfm?CL=en&DosId=167160通报文件(理事会文件15798/1/02 Rev.1号文件 - 第2001/01/0180(COD)号机构间文件)可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
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11. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
12. | 拟生效日期: |
13. | 意见反馈截至日期: |
14. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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15. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
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应欧盟代表团的要求, 发送2003-04-11如下信息: |
通报标题:欧洲议会及理事会有关基因改造生物标签和可追溯性及由基因改造生物制造出的食品及饲料产品可追溯性,并修改第2001/18/EC号指令的第COM(2001)182号提案 |
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应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.04 如下信息:
关于含有或包括有转基因生物的产品及来源于转基因生物所生产的食品和饲料产品 关于含有或包括有转基因生物的产品及来源于转基因生物所生产的食品和饲料产品 本通报就委员会“欧洲议会及理事会关于对转基因生物加标签和实施追踪及对源于转基因生物生产的食品和饲料产品实施追踪管理及修改第2001/18/EC号指令制定一项法规提案”现状提供信息,该法规提案COM(2001)182通报于G/SPS/N/EEC/150 (2002年2月14日)2。根据条约第251款预见的共同决定程序,提交欧洲议会供首次议案宣读的提案,引进了变动。现理事会经审阅议会的修改意见已“采取了共同的立场通过欧洲议会及理事会关于制定转基因生物加标签和实施追踪管理及对转基因生物生产的食品和饲料产品实施追踪管理及修改第2001/18/EC号指令"。该共同立场在理事会文件—机构间文件2001/0180( COD)中,将提交欧洲议会进行第二次议案宣读审议。委员会现无法提供有关进一步措施的具体日期。有关本提案的进程可从以下网址获悉:http://europa.eu.int/prelex/detail_dossier_real.cfm?CL=en&DosId=167160通报文件(理事会文件15798/1/02 Rev.1号文件 - 第2001/01/0180(COD)号机构间文件)可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
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应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.04 如下信息: 关于含有或包括有转基因生物的产品及来源于转基因生物所生产的食品和饲料产品 关于含有或包括有转基因生物的产品及来源于转基因生物所生产的食品和饲料产品 本通报就委员会“欧洲议会及理事会关于对转基因生物加标签和实施追踪及对源于转基因生物生产的食品和饲料产品实施追踪管理及修改第2001/18/EC号指令制定一项法规提案”现状提供信息,该法规提案COM(2001)182通报于G/SPS/N/EEC/150 (2002年2月14日)2。根据条约第251款预见的共同决定程序,提交欧洲议会供首次议案宣读的提案,引进了变动。现理事会经审阅议会的修改意见已“采取了共同的立场通过欧洲议会及理事会关于制定转基因生物加标签和实施追踪管理及对转基因生物生产的食品和饲料产品实施追踪管理及修改第2001/18/EC号指令"。该共同立场在理事会文件—机构间文件2001/0180( COD)中,将提交欧洲议会进行第二次议案宣读审议。委员会现无法提供有关进一步措施的具体日期。有关本提案的进程可从以下网址获悉:http://europa.eu.int/prelex/detail_dossier_real.cfm?CL=en&DosId=167160通报文件(理事会文件15798/1/02 Rev.1号文件 - 第2001/01/0180(COD)号机构间文件)可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
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