1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:欧洲议会及理事会有关基因改造生物标签和可追溯性及由基因改造生物制造出的食品及饲料产品可追溯性,并修改第2001/18/EC号指令的第COM(2001)182号提案页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.05 如下信息: 含有或由转基因生物组成的产品以及由转基因生物制成的食品和饲料产品 含有或由转基因生物组成的产品以及由转基因生物制成的食品和饲料产品 以下段落蘀代原第2段: “根据欧盟条约第251条规定的联合决定程序,向欧洲议会提交议案,议会在一读时按其意愿通过了修订案。理事会经对修订的审查,通过了“欧盟议会及理事会关于采纳转基因生物标签和痕迹以及用转基因生物制成的食品和饲料产品痕迹的欧盟议会及理事会法规并修改第2001/18/EC号指令的一致立场”。该一致立场,记载于理事会文件15798/1/02-部门间文档2001/0180 (COD),已提交议会二读。委员会预计议会二读在2003年7月前完成。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
10. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
11. | 拟生效日期: |
12. | 意见反馈截至日期: |
13. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
14. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.05 如下信息: 含有或由转基因生物组成的产品以及由转基因生物制成的食品和饲料产品 含有或由转基因生物组成的产品以及由转基因生物制成的食品和饲料产品 以下段落蘀代原第2段: “根据欧盟条约第251条规定的联合决定程序,向欧洲议会提交议案,议会在一读时按其意愿通过了修订案。理事会经对修订的审查,通过了“欧盟议会及理事会关于采纳转基因生物标签和痕迹以及用转基因生物制成的食品和饲料产品痕迹的欧盟议会及理事会法规并修改第2001/18/EC号指令的一致立场”。该一致立场,记载于理事会文件15798/1/02-部门间文档2001/0180 (COD),已提交议会二读。委员会预计议会二读在2003年7月前完成。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.05 如下信息: 含有或由转基因生物组成的产品以及由转基因生物制成的食品和饲料产品 含有或由转基因生物组成的产品以及由转基因生物制成的食品和饲料产品 以下段落蘀代原第2段: “根据欧盟条约第251条规定的联合决定程序,向欧洲议会提交议案,议会在一读时按其意愿通过了修订案。理事会经对修订的审查,通过了“欧盟议会及理事会关于采纳转基因生物标签和痕迹以及用转基因生物制成的食品和饲料产品痕迹的欧盟议会及理事会法规并修改第2001/18/EC号指令的一致立场”。该一致立场,记载于理事会文件15798/1/02-部门间文档2001/0180 (COD),已提交议会二读。委员会预计议会二读在2003年7月前完成。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:欧洲议会及理事会有关基因改造生物标签和可追溯性及由基因改造生物制造出的食品及饲料产品可追溯性,并修改第2001/18/EC号指令的第COM(2001)182号提案页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.05 如下信息: 含有或由转基因生物组成的产品以及由转基因生物制成的食品和饲料产品 含有或由转基因生物组成的产品以及由转基因生物制成的食品和饲料产品 以下段落蘀代原第2段: “根据欧盟条约第251条规定的联合决定程序,向欧洲议会提交议案,议会在一读时按其意愿通过了修订案。理事会经对修订的审查,通过了“欧盟议会及理事会关于采纳转基因生物标签和痕迹以及用转基因生物制成的食品和饲料产品痕迹的欧盟议会及理事会法规并修改第2001/18/EC号指令的一致立场”。该一致立场,记载于理事会文件15798/1/02-部门间文档2001/0180 (COD),已提交议会二读。委员会预计议会二读在2003年7月前完成。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
11. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
12. | 拟生效日期: |
13. | 意见反馈截至日期: |
14. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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15. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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应欧盟代表团的要求, 发送2003-05-20如下信息: |
通报标题:欧洲议会及理事会有关基因改造生物标签和可追溯性及由基因改造生物制造出的食品及饲料产品可追溯性,并修改第2001/18/EC号指令的第COM(2001)182号提案 |
内容简述:
应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.05 如下信息:
含有或由转基因生物组成的产品以及由转基因生物制成的食品和饲料产品 含有或由转基因生物组成的产品以及由转基因生物制成的食品和饲料产品 以下段落蘀代原第2段: “根据欧盟条约第251条规定的联合决定程序,向欧洲议会提交议案,议会在一读时按其意愿通过了修订案。理事会经对修订的审查,通过了“欧盟议会及理事会关于采纳转基因生物标签和痕迹以及用转基因生物制成的食品和饲料产品痕迹的欧盟议会及理事会法规并修改第2001/18/EC号指令的一致立场”。该一致立场,记载于理事会文件15798/1/02-部门间文档2001/0180 (COD),已提交议会二读。委员会预计议会二读在2003年7月前完成。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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应欧盟代表团的要求, 发送2003-05-20如下信息: |
应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.05 如下信息: 含有或由转基因生物组成的产品以及由转基因生物制成的食品和饲料产品 含有或由转基因生物组成的产品以及由转基因生物制成的食品和饲料产品 以下段落蘀代原第2段: “根据欧盟条约第251条规定的联合决定程序,向欧洲议会提交议案,议会在一读时按其意愿通过了修订案。理事会经对修订的审查,通过了“欧盟议会及理事会关于采纳转基因生物标签和痕迹以及用转基因生物制成的食品和饲料产品痕迹的欧盟议会及理事会法规并修改第2001/18/EC号指令的一致立场”。该一致立场,记载于理事会文件15798/1/02-部门间文档2001/0180 (COD),已提交议会二读。委员会预计议会二读在2003年7月前完成。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
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