1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:欧洲议会及理事会有关基因改造生物标签和可追溯性及由基因改造生物制造出的食品及饲料产品可追溯性,并修改第2001/18/EC号指令的第COM(2001)182号提案页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.11 如下信息: 关于转基因生物产品的补遗 2003年11月13日应欧盟代表团的要求发送如下信息: 含有或包括有转基因生物的产品以及用转基因生物生产的食品和饲料的产品 参照欧盟第1830/2003号法规 “欧洲议会及理事会有关转基因生物可追跟踪及标签、转基因生物制造的食品和饲料产品可跟踪性,以及修订Directive 2001/18/EC号指令”[欧盟官方公报,L268 2003年10月18日,第24-28页],现已批准了“欧洲议会及理事会有关转基因有机物标签及可跟踪性,及用转基因有机物生产的食品和饲料产品可跟踪性及修订2001/18/EC号指令制定法规”的提案。 [COM(2001)182] [2002年2月14日通报文G/SPS/N/EEC/150] (欧盟官方公报,L268, 2003年10月18日,第24-28页)。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
10. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
11. | 拟生效日期: |
12. | 意见反馈截至日期: |
13. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
14. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.11 如下信息: 关于转基因生物产品的补遗 2003年11月13日应欧盟代表团的要求发送如下信息: 含有或包括有转基因生物的产品以及用转基因生物生产的食品和饲料的产品 参照欧盟第1830/2003号法规 “欧洲议会及理事会有关转基因生物可追跟踪及标签、转基因生物制造的食品和饲料产品可跟踪性,以及修订Directive 2001/18/EC号指令”[欧盟官方公报,L268 2003年10月18日,第24-28页],现已批准了“欧洲议会及理事会有关转基因有机物标签及可跟踪性,及用转基因有机物生产的食品和饲料产品可跟踪性及修订2001/18/EC号指令制定法规”的提案。 [COM(2001)182] [2002年2月14日通报文G/SPS/N/EEC/150] (欧盟官方公报,L268, 2003年10月18日,第24-28页)。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.11 如下信息: 关于转基因生物产品的补遗 2003年11月13日应欧盟代表团的要求发送如下信息: 含有或包括有转基因生物的产品以及用转基因生物生产的食品和饲料的产品 参照欧盟第1830/2003号法规 “欧洲议会及理事会有关转基因生物可追跟踪及标签、转基因生物制造的食品和饲料产品可跟踪性,以及修订Directive 2001/18/EC号指令”[欧盟官方公报,L268 2003年10月18日,第24-28页],现已批准了“欧洲议会及理事会有关转基因有机物标签及可跟踪性,及用转基因有机物生产的食品和饲料产品可跟踪性及修订2001/18/EC号指令制定法规”的提案。 [COM(2001)182] [2002年2月14日通报文G/SPS/N/EEC/150] (欧盟官方公报,L268, 2003年10月18日,第24-28页)。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:欧洲议会及理事会有关基因改造生物标签和可追溯性及由基因改造生物制造出的食品及饲料产品可追溯性,并修改第2001/18/EC号指令的第COM(2001)182号提案页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.11 如下信息: 关于转基因生物产品的补遗 2003年11月13日应欧盟代表团的要求发送如下信息: 含有或包括有转基因生物的产品以及用转基因生物生产的食品和饲料的产品 参照欧盟第1830/2003号法规 “欧洲议会及理事会有关转基因生物可追跟踪及标签、转基因生物制造的食品和饲料产品可跟踪性,以及修订Directive 2001/18/EC号指令”[欧盟官方公报,L268 2003年10月18日,第24-28页],现已批准了“欧洲议会及理事会有关转基因有机物标签及可跟踪性,及用转基因有机物生产的食品和饲料产品可跟踪性及修订2001/18/EC号指令制定法规”的提案。 [COM(2001)182] [2002年2月14日通报文G/SPS/N/EEC/150] (欧盟官方公报,L268, 2003年10月18日,第24-28页)。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
11. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
12. | 拟生效日期: |
13. | 意见反馈截至日期: |
14. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
15. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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应欧盟代表团的要求, 发送2003-11-19如下信息: |
通报标题:欧洲议会及理事会有关基因改造生物标签和可追溯性及由基因改造生物制造出的食品及饲料产品可追溯性,并修改第2001/18/EC号指令的第COM(2001)182号提案 |
内容简述:
应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.11 如下信息:
关于转基因生物产品的补遗 2003年11月13日应欧盟代表团的要求发送如下信息: 含有或包括有转基因生物的产品以及用转基因生物生产的食品和饲料的产品 参照欧盟第1830/2003号法规 “欧洲议会及理事会有关转基因生物可追跟踪及标签、转基因生物制造的食品和饲料产品可跟踪性,以及修订Directive 2001/18/EC号指令”[欧盟官方公报,L268 2003年10月18日,第24-28页],现已批准了“欧洲议会及理事会有关转基因有机物标签及可跟踪性,及用转基因有机物生产的食品和饲料产品可跟踪性及修订2001/18/EC号指令制定法规”的提案。 [COM(2001)182] [2002年2月14日通报文G/SPS/N/EEC/150] (欧盟官方公报,L268, 2003年10月18日,第24-28页)。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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应欧盟代表团的要求, 发送2003-11-19如下信息: |
应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.11 如下信息: 关于转基因生物产品的补遗 2003年11月13日应欧盟代表团的要求发送如下信息: 含有或包括有转基因生物的产品以及用转基因生物生产的食品和饲料的产品 参照欧盟第1830/2003号法规 “欧洲议会及理事会有关转基因生物可追跟踪及标签、转基因生物制造的食品和饲料产品可跟踪性,以及修订Directive 2001/18/EC号指令”[欧盟官方公报,L268 2003年10月18日,第24-28页],现已批准了“欧洲议会及理事会有关转基因有机物标签及可跟踪性,及用转基因有机物生产的食品和饲料产品可跟踪性及修订2001/18/EC号指令制定法规”的提案。 [COM(2001)182] [2002年2月14日通报文G/SPS/N/EEC/150] (欧盟官方公报,L268, 2003年10月18日,第24-28页)。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
文本可从以下机构得到:
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