G/SPS/N/EEC/149/ADD.5-欧洲议会及理事会有关基因改造食品和饲料的一项法规最终提案COM(2001)425（40页）-广东省应对技术性贸易壁垒信息平台-广东省WTO/TBT预警|TBT通报|WTO通报|出口预警|贸易壁垒

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世界贸易组织

G/SPS/N/EEC/149/ADD.5
2003-12-23

卫生及植物卫生措施委员会

通报

1.	通报成员：欧盟
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：欧洲议会及理事会有关基因改造食品和饲料的一项法规最终提案COM(2001)425（40页）页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应欧盟代表团的要求，发送 2003.12 如下信息：用于食品或饲料的转基因生物[GMOs]、含有或包括转基因生物的产品及用转基因生物制造的食品与饲料产品委员会在第G/SPS/N/EEC/149/Add.3号(2003年11月19日)通报内通知批准欧洲议会及其理事会关于转基因食品和饲料的第（EC）1829/2003号法规；该法规将于2004年4月18日生效，尽管其整套法律操作程序取决于欧洲议会及理事会第(EC )1830/2003号法规的规定[关于转基因生物可追溯性及标签，转基因生物制造的食品和饲料产品可追溯性及修订2001/18/EC号指令]（通报G/SPS/N/EEC/150/Add.3，2003年11月19日）。目前，为帮助贸易商准备申请及欧洲食品安全机构评估申请，委员会特通报第SANCO/2003/05304号文[委员会关于欧洲议会及其理事会第(EC)1829/2003号法规（准备和提高关于新转基因食品和饲料的授权申请，通报已有产品和突发的，或技术上不可避免的，风险评估结果良好的转基因材料）执行细则的法规草案] （20页，提供所有欧盟语言）。尽管评议期不适合这类执行措施，委员会将审查自通报日起30天内提交的所有评议。该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9.	可提供的相关文件及文件语种：
10.	拟批准日期：拟公布日期：
11.	拟生效日期：
12.	意见反馈截至日期：
13.	负责处理反馈意见的机构： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
14.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应欧盟代表团的要求，发送 2003.12 如下信息：

用于食品或饲料的转基因生物[GMOs]、含有或包括转基因生物的产品及用转基因生物制造的食品与饲料产品

委员会在第G/SPS/N/EEC/149/Add.3号(2003年11月19日)通报内通知批准欧洲议会及其理事会关于转基因食品和饲料的第（EC）1829/2003号法规；该法规将于2004年4月18日生效，尽管其整套法律操作程序取决于欧洲议会及理事会第(EC )1830/2003号法规的规定[关于转基因生物可追溯性及标签，转基因生物制造的食品和饲料产品可追溯性及修订2001/18/EC号指令]（通报G/SPS/N/EEC/150/Add.3，2003年11月19日）。目前，为帮助贸易商准备申请及欧洲食品安全机构评估申请，委员会特通报第SANCO/2003/05304号文[委员会关于欧洲议会及其理事会第(EC)1829/2003号法规（准备和提高关于新转基因食品和饲料的授权申请，通报已有产品和突发的，或技术上不可避免的，风险评估结果良好的转基因材料）执行细则的法规草案] （20页，提供所有欧盟语言）。尽管评议期不适合这类执行措施，委员会将审查自通报日起30天内提交的所有评议。

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它

评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

1.	通报成员：欧盟
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：欧洲议会及理事会有关基因改造食品和饲料的一项法规最终提案COM(2001)425（40页）页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应欧盟代表团的要求，发送 2003.12 如下信息：用于食品或饲料的转基因生物[GMOs]、含有或包括转基因生物的产品及用转基因生物制造的食品与饲料产品委员会在第G/SPS/N/EEC/149/Add.3号(2003年11月19日)通报内通知批准欧洲议会及其理事会关于转基因食品和饲料的第（EC）1829/2003号法规；该法规将于2004年4月18日生效，尽管其整套法律操作程序取决于欧洲议会及理事会第(EC )1830/2003号法规的规定[关于转基因生物可追溯性及标签，转基因生物制造的食品和饲料产品可追溯性及修订2001/18/EC号指令]（通报G/SPS/N/EEC/150/Add.3，2003年11月19日）。目前，为帮助贸易商准备申请及欧洲食品安全机构评估申请，委员会特通报第SANCO/2003/05304号文[委员会关于欧洲议会及其理事会第(EC)1829/2003号法规（准备和提高关于新转基因食品和饲料的授权申请，通报已有产品和突发的，或技术上不可避免的，风险评估结果良好的转基因材料）执行细则的法规草案] （20页，提供所有欧盟语言）。尽管评议期不适合这类执行措施，委员会将审查自通报日起30天内提交的所有评议。该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10.	可提供的相关文件及文件语种：
11.	拟批准日期：拟公布日期：
12.	拟生效日期：
13.	意见反馈截至日期：
14.	负责处理反馈意见的机构： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
15.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应欧盟代表团的要求，发送2003-12-23如下信息：

通报标题：欧洲议会及理事会有关基因改造食品和饲料的一项法规最终提案COM(2001)425（40页）

内容简述：

该补遗通报涉及：

评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）

负责处理反馈意见的机构：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应欧盟代表团的要求，发送2003-12-23如下信息：

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

通报原文：[{"filename":"GSPSNEEC149Add5.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20031223/GSPSNEEC149Add5.doc"}]

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