1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:欧洲议会及理事会有关基因改造食品和饲料的一项法规最终提案COM(2001)425(40页)页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 欧盟 代表团的要求, 发送 2004.06 如下信息: 用做食品或饲料的转基因生物(GMOs),含或由转基因生物构成的产品,以及用转基因生物制成的食品和饲料产品。 G/SPS/N/EEC/149/Add.4及G/SPS/N/EEC/150/Add.4通报(2003年12月9日)的草案,已被采纳为《委员会2004年1月14日第65/2004号法规:为转基因生物制定和分配独特的标识符建立一个体系》(2004年1月16日,官方公报EU, L10,第47册,第5-10页)。全文可从以下网址下载: 英文: http://europa.eu.int/eur-lex/pri/en/oj/dat/2004/l_010/l_01020040116en00050010.pdf 法文: http://europa.eu.int/eur-lex/pri/fr/oj/dat/2004/l_010/l_01020040116fr00050010.pdf 西班牙文: http://europa.eu.int/eur-ex/pri/es/oj/dat/2004/l_010/l_01020040116es00050010.pdf 通报文件还可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
10. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
11. | 拟生效日期: |
12. | 意见反馈截至日期: |
13. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
14. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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应 欧盟 代表团的要求, 发送 2004.06 如下信息: 用做食品或饲料的转基因生物(GMOs),含或由转基因生物构成的产品,以及用转基因生物制成的食品和饲料产品。 G/SPS/N/EEC/149/Add.4及G/SPS/N/EEC/150/Add.4通报(2003年12月9日)的草案,已被采纳为《委员会2004年1月14日第65/2004号法规:为转基因生物制定和分配独特的标识符建立一个体系》(2004年1月16日,官方公报EU, L10,第47册,第5-10页)。全文可从以下网址下载: 英文: http://europa.eu.int/eur-lex/pri/en/oj/dat/2004/l_010/l_01020040116en00050010.pdf 法文: http://europa.eu.int/eur-lex/pri/fr/oj/dat/2004/l_010/l_01020040116fr00050010.pdf 西班牙文: http://europa.eu.int/eur-ex/pri/es/oj/dat/2004/l_010/l_01020040116es00050010.pdf 通报文件还可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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应 欧盟 代表团的要求, 发送 2004.06 如下信息: 用做食品或饲料的转基因生物(GMOs),含或由转基因生物构成的产品,以及用转基因生物制成的食品和饲料产品。 G/SPS/N/EEC/149/Add.4及G/SPS/N/EEC/150/Add.4通报(2003年12月9日)的草案,已被采纳为《委员会2004年1月14日第65/2004号法规:为转基因生物制定和分配独特的标识符建立一个体系》(2004年1月16日,官方公报EU, L10,第47册,第5-10页)。全文可从以下网址下载: 英文: http://europa.eu.int/eur-lex/pri/en/oj/dat/2004/l_010/l_01020040116en00050010.pdf 法文: http://europa.eu.int/eur-lex/pri/fr/oj/dat/2004/l_010/l_01020040116fr00050010.pdf 西班牙文: http://europa.eu.int/eur-ex/pri/es/oj/dat/2004/l_010/l_01020040116es00050010.pdf 通报文件还可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:欧洲议会及理事会有关基因改造食品和饲料的一项法规最终提案COM(2001)425(40页)页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 欧盟 代表团的要求, 发送 2004.06 如下信息: 用做食品或饲料的转基因生物(GMOs),含或由转基因生物构成的产品,以及用转基因生物制成的食品和饲料产品。 G/SPS/N/EEC/149/Add.4及G/SPS/N/EEC/150/Add.4通报(2003年12月9日)的草案,已被采纳为《委员会2004年1月14日第65/2004号法规:为转基因生物制定和分配独特的标识符建立一个体系》(2004年1月16日,官方公报EU, L10,第47册,第5-10页)。全文可从以下网址下载: 英文: http://europa.eu.int/eur-lex/pri/en/oj/dat/2004/l_010/l_01020040116en00050010.pdf 法文: http://europa.eu.int/eur-lex/pri/fr/oj/dat/2004/l_010/l_01020040116fr00050010.pdf 西班牙文: http://europa.eu.int/eur-ex/pri/es/oj/dat/2004/l_010/l_01020040116es00050010.pdf 通报文件还可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
11. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
12. | 拟生效日期: |
13. | 意见反馈截至日期: |
14. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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15. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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应欧盟代表团的要求, 发送2004-06-03如下信息: |
通报标题:欧洲议会及理事会有关基因改造食品和饲料的一项法规最终提案COM(2001)425(40页) |
内容简述:
应 欧盟 代表团的要求, 发送 2004.06 如下信息:
用做食品或饲料的转基因生物(GMOs),含或由转基因生物构成的产品,以及用转基因生物制成的食品和饲料产品。 G/SPS/N/EEC/149/Add.4及G/SPS/N/EEC/150/Add.4通报(2003年12月9日)的草案,已被采纳为《委员会2004年1月14日第65/2004号法规:为转基因生物制定和分配独特的标识符建立一个体系》(2004年1月16日,官方公报EU, L10,第47册,第5-10页)。全文可从以下网址下载: 英文: http://europa.eu.int/eur-lex/pri/en/oj/dat/2004/l_010/l_01020040116en00050010.pdf 法文: http://europa.eu.int/eur-lex/pri/fr/oj/dat/2004/l_010/l_01020040116fr00050010.pdf 西班牙文: http://europa.eu.int/eur-ex/pri/es/oj/dat/2004/l_010/l_01020040116es00050010.pdf 通报文件还可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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应欧盟代表团的要求, 发送2004-06-03如下信息: |
应 欧盟 代表团的要求, 发送 2004.06 如下信息: 用做食品或饲料的转基因生物(GMOs),含或由转基因生物构成的产品,以及用转基因生物制成的食品和饲料产品。 G/SPS/N/EEC/149/Add.4及G/SPS/N/EEC/150/Add.4通报(2003年12月9日)的草案,已被采纳为《委员会2004年1月14日第65/2004号法规:为转基因生物制定和分配独特的标识符建立一个体系》(2004年1月16日,官方公报EU, L10,第47册,第5-10页)。全文可从以下网址下载: 英文: http://europa.eu.int/eur-lex/pri/en/oj/dat/2004/l_010/l_01020040116en00050010.pdf 法文: http://europa.eu.int/eur-lex/pri/fr/oj/dat/2004/l_010/l_01020040116fr00050010.pdf 西班牙文: http://europa.eu.int/eur-ex/pri/es/oj/dat/2004/l_010/l_01020040116es00050010.pdf 通报文件还可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
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