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世界贸易组织

G/SPS/N/USA/2156/Add.2
2011-08-11

卫生及植物卫生措施委员会

通报

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：食品安全现代化法案: 英文: 89页页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2011.08 如下信息：食品安全现代化法案，国内和国外设施复检、召回及2012年进口商复检用户费率美国食品药物管理局(FDA)公布了2012年(财政年)某些国内/外设施复检、未遵行召回令及FDA食品安全现代化法案(FSMA)修改的联邦食品药物及化妆品法案(FD&C法案)规定进口商复检费率。这些费率于2011年10月1日起生效，有效期至2012年9月30日为止。2012年费用将按本文件规定费率表开立发票。FDA受理本文件相关意见，以便执行2013财政年用户费率时予以考虑。本通知公布于2011年8月1日联邦纪事76 FR 45820，查询链接: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2011-08-01/pdf/2011-19331.pdf. FDA承认，如何执行2010年食品安全现代化法案具有国际意义，因此，即便非属附件B第7条项下义务，仍通报该措施，以便美国合作伙伴对小型企业费用负担问题提出意见。 http://members.wto.org/crnattachments/2011/sps/USA//11_2684_00_e.pdf 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它有关FDA食品安全现代化法案(FSMA)费用负担的公众评议通知评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9.	可提供的相关文件及文件语种：
10.	拟批准日期：拟公布日期：
11.	拟生效日期：
12.	意见反馈截至日期：
13.	负责处理反馈意见的机构：
14.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供链接: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2011-08-01/pdf/2011-19331.pdf

应美国代表团的要求，发送 2011.08 如下信息：

食品安全现代化法案，国内和国外设施复检、召回及2012年进口商复检用户费率

美国食品药物管理局(FDA)公布了2012年(财政年)某些国内/外设施复检、未遵行召回令及FDA食品安全现代化法案(FSMA)修改的联邦食品药物及化妆品法案(FD&C法案)规定进口商复检费率。这些费率于2011年10月1日起生效，有效期至2012年9月30日为止。2012年费用将按本文件规定费率表开立发票。FDA受理本文件相关意见，以便执行2013财政年用户费率时予以考虑。本通知公布于2011年8月1日联邦纪事76 FR 45820，查询链接: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2011-08-01/pdf/2011-19331.pdf. FDA承认，如何执行2010年食品安全现代化法案具有国际意义，因此，即便非属附件B第7条项下义务，仍通报该措施，以便美国合作伙伴对小型企业费用负担问题提出意见。 http://members.wto.org/crnattachments/2011/sps/USA//11_2684_00_e.pdf

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它
有关FDA食品安全现代化法案(FSMA)费用负担的公众评议通知

评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供链接: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2011-08-01/pdf/2011-19331.pdf

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：食品安全现代化法案: 英文: 89页页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2011.08 如下信息：食品安全现代化法案，国内和国外设施复检、召回及2012年进口商复检用户费率美国食品药物管理局(FDA)公布了2012年(财政年)某些国内/外设施复检、未遵行召回令及FDA食品安全现代化法案(FSMA)修改的联邦食品药物及化妆品法案(FD&C法案)规定进口商复检费率。这些费率于2011年10月1日起生效，有效期至2012年9月30日为止。2012年费用将按本文件规定费率表开立发票。FDA受理本文件相关意见，以便执行2013财政年用户费率时予以考虑。本通知公布于2011年8月1日联邦纪事76 FR 45820，查询链接: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2011-08-01/pdf/2011-19331.pdf. FDA承认，如何执行2010年食品安全现代化法案具有国际意义，因此，即便非属附件B第7条项下义务，仍通报该措施，以便美国合作伙伴对小型企业费用负担问题提出意见。 http://members.wto.org/crnattachments/2011/sps/USA//11_2684_00_e.pdf 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它有关FDA食品安全现代化法案(FSMA)费用负担的公众评议通知评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10.	可提供的相关文件及文件语种：
11.	拟批准日期：拟公布日期：
12.	拟生效日期：
13.	意见反馈截至日期：
14.	负责处理反馈意见的机构：
15.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供链接: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2011-08-01/pdf/2011-19331.pdf

应美国代表团的要求，发送2011-08-11如下信息：

通报标题：食品安全现代化法案: 英文: 89页

内容简述：

该补遗通报涉及：

评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

应美国代表团的要求，发送2011-08-11如下信息：

文本可从以下机构得到：

通报原文：[{"filename":"USA2156A2.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20110811/USA2156A2.doc"}]

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