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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/COL/110	社会福利部法令草案“批准获得III类体外诊断试剂卫生许可的某些要求”	哥伦比亚	2008-03-11	我要评议
G/TBT/N/CAN/230	食品药品法规》修正提案（意向通告—第1584号计划 - 目录F）	加拿大	2008-03-07	我要评议
G/TBT/N/COL/108	社会福利部“对生产、加工、校准、存储、销售、分发或配发视力及眼睛健康处方医疗设备的企业规定技术和卫生要求”的决议草案	哥伦比亚	2008-02-25	我要评议
G/TBT/N/BRA/268	2008年1月4日的第2号决议草案 - 关于药品售后监督的技术法规	巴西	2008-02-15	我要评议
G/TBT/N/CAN/226	食品与药品法规修订提案（意向通告—项目No. 1554—表F）	加拿大	2008-01-29	我要评议
G/TBT/N/ALB/30	“关于预防和控制爱滋病（HIV/AIDS）”的法律草案	阿尔巴尼亚	2008-01-28	我要评议
G/TBT/N/JPN/243	部分修订生物制品的最低要求	日本	2008-01-23	我要评议
G/TBT/N/USA/350	药用器具，A501	美国	2008-01-22	我要评议
G/TBT/N/USA/361	已批准药品、生物制品及医疗设备标签变更补充申请提案	美国	2008-01-22	我要评议
G/TBT/N/ISR/192	用新的强制性标准SI 60601 第1部分 – 医用电气设备：基本安全和基本性能的通用要求置换以色列标准SI 1011第1部分（786页，9页，希伯来语和777页，英语）	以色列	2008-01-18	我要评议
G/TBT/N/CAN/223	食品与药品法规修订提案（项目No. 1583—一览表F）	加拿大	2008-01-09	我要评议
G/TBT/N/HND/50	管理兽医产品注册和控制的农牧业部法规	洪都拉斯	2007-12-21	我要评议
G/TBT/N/BRA/262	2007年10月19日的第96号决议草案 – 关于医用气体良好生产规范的技术法规	巴西	2007-12-20	我要评议
G/TBT/N/BRA/263	2007年10月19日的第97号决议草案 – 关于医用气体注册的技术法规	巴西	2007-12-20	我要评议
G/TBT/N/BRA/261	2007年10月19日的第94号决议草案 – 关于放射性药品良好生产规范的技术法规	巴西	2007-12-20	我要评议
G/TBT/N/BRA/260	2007年10月23日的第103号决议草案 – 关于药品包装和包装中的说明书的技术法规	巴西	2007-12-20	我要评议
G/TBT/N/USA/324	输血或进一步加工使用的人血及血液成分要求；法规提案	美国	2007-12-13	我要评议
G/TBT/N/USA/319	修订现行成药生产管理规范；直接最终法规的配套文件	美国	2007-12-10	我要评议
G/TBT/N/ALB/24	关于批准“阿尔巴尼亚共和国医疗设备”法规的部长理事会法律草案	阿尔巴尼亚	2007-12-10	我要评议
G/TBT/N/JPN/236	部分修订放射性药品的最低要求	日本	2007-12-10	我要评议

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