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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/JPN/427	部分修订生物制品最低要求	日本	2013-05-03	我要评议
G/TBT/N/ISR/681	注射器和针头：带或不带针头的一次性使用无菌胰岛素注射器	以色列	2013-05-03	我要评议
G/TBT/N/CAN/388	通知：非药用洗眼液分类	加拿大	2013-04-30	我要评议
G/TBT/N/USA/815	在标签上某些符号的使用	美国	2013-04-26	我要评议
G/TBT/N/ISR/673	脱脂药棉及其蘀代物	以色列	2013-04-23	我要评议
G/TBT/N/BRA/525	2013年3月28日的决议草案nº 08- 规定适用于进行进口、分销和储存业务公司的关于医疗器械和体外诊断良好生产规范技术法规要求的Anvisa标准指令	巴西	2013-04-12	我要评议
G/TBT/N/BRA/526	2013年4月2日的决议草案nº 10- 巴西卫生管理局实施巴西生产、商业化、配药和处方药品可追溯性药品控制机制和程序系统的提案	巴西	2013-04-12	我要评议
G/TBT/N/TUR/35	关于医疗器械电子说明和使用的公报草案	土耳其	2013-04-12	我要评议
G/TBT/N/MEX/255	墨西哥官方标准草案PROY NOM 059 SSA1 2013：药品良好生产规范	墨西哥	2013-03-22	我要评议
G/TBT/N/KEN/375	KS 2465: 2013矫形器－上肢矫形器－规范	肯尼亚	2013-03-19	我要评议
G/TBT/N/CHN/953	关于规范体外诊断试剂分包装注册管理的暂行规定	中国	2013-03-11	我要评议
G/TBT/N/CHN/954	关于印发体外诊断试剂分类子目录的通知（3页+附件32页，中文）	中国	2013-03-11	我要评议
G/TBT/N/USA/797	关于人用处方药品和生物制品标签的行业指南-执行医生标签规则内容和格式要求；有效性	美国	2013-03-05	我要评议
G/TBT/N/JPN/419	部分修订生物制品的最低要求	日本	2013-03-01	我要评议
G/TBT/N/USA/795	极端天气对医疗设备安全和质量的影响	美国	2013-03-01	我要评议
G/TBT/N/JPN/421	关于指定麻醉药品、麻醉药品原植物、精神药品，以及麻醉药品/ 精神药品原材料的内阁条例修正案	日本	2013-03-01	我要评议
G/TBT/N/JPN/420	基于《药事法》（1960年的第145法律）的规定，指定"Shitei yakubutsu"（指定的物质）	日本	2013-03-01	我要评议
G/TBT/N/JPN/418	部分修订日本药典，第十六版	日本	2013-02-25	我要评议
G/TBT/N/USA/792	临床研究设计手术消融治疗心房颤动的设备；工业和食品药品管理局工作人员的指导；有效性	美国	2013-02-25	我要评议
G/TBT/N/UKR/88	“关于批准在乌克兰属于强制性认证的产品列表修正案”的乌克兰经济发展与贸易部命令草案	乌克兰	2013-02-22	我要评议

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