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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/JPN/573	部分修订生物成分标准	日本	2017-11-29	我要评议
G/TBT/N/TPKM/295	细胞与基因治疗药品管理法草案	台澎金马单独关税区	2017-11-27	我要评议
G/TBT/N/BRA/758	2017年11月8日决议RDC n.187	巴西	2017-11-24	我要评议
G/TBT/N/BRA/757	2017年11月8日决议草案No. 416	巴西	2017-11-24	我要评议
G/TBT/N/CHN/1223	《关于调整药品注册受理工作的公告（征求意见稿）》	中国	2017-11-08	我要评议
G/TBT/N/CAN/534	给相关利益方的公告－受管制药品及物质法案关于受管制物质销毁和个人医疗用途受管制物质国际旅行的相关规定修订提案。	加拿大	2017-11-06	我要评议
G/TBT/N/CHN/1221	《药品标准管理办法（征求意见稿）》	中国	2017-11-03	我要评议
G/TBT/N/JPN/571	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案 No.145）。	日本	2017-11-03	我要评议
G/TBT/N/JPN/570	部分修订生物制品最低要求。	日本	2017-10-31	我要评议
G/TBT/N/UKR/129	乌克兰法律草案“关于修订乌克兰关于转基因生物可追溯性和标签及转基因生物生产的食品、饲料和/或饲料添加剂、兽药的流通、可追溯性和标签的法律”（以下称为法律草案）。	乌克兰	2017-10-06	我要评议
G/TBT/N/KOR/728	兽药产品安全和功效评价法规修订提案。	韩国	2017-09-29	我要评议
G/TBT/N/BRA/744	2017年9月11日技术法规No. 35。	巴西	2017-09-27	我要评议
G/TBT/N/CHN/1217	关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策（征求意见稿）	中国	2017-09-25	我要评议
G/TBT/N/CHN/1216	关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策（征求意见稿）	中国	2017-09-25	我要评议
G/TBT/N/CHN/1215	关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策（征求意见稿）	中国	2017-09-25	我要评议
G/TBT/N/USA/1304	自然产生和加速器产生的放射性材料。	美国	2017-09-15	我要评议
G/TBT/N/BRA/742	2017年9月13日决议草案No. 393。	巴西	2017-09-15	我要评议
G/TBT/N/JPN/568	部分修订日本药典第17版。	日本	2017-09-14	我要评议
G/TBT/N/JPN/566	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案 No.145）。	日本	2017-09-05	我要评议
G/TBT/N/KOR/725	韩国草药药典修订提案。	韩国	2017-08-31	我要评议

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