2020年11月24日，欧盟向WTO提交了通报案G/TBT/N/EU/760，拟新增REACH法规附件XIV授权物质清单中第4至7项物质（邻苯DEHP、BBP、DBP和DIBP）的内分泌干扰属性，并对其豁免用途进行更新。该草案公众咨询为期60天，意见反馈截至2021年1月23日。
（1）拟修订内容：
附件XIV第4至7项内容拟被替代如下：
编号 | 物质 | 法规第57条所指内在属性 | 过渡性安排 | 豁免用途 | 复审时间 | |
| 最晚申请日 | 日落之日 | |||||
| 4 | 邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP) | 生殖毒性 (1B类) | (a) 2013年8月21日* (b) 作为点（a）的豁免，对于： - 法规(EC) 1935/2004范围内的食品接触材料； - 法规(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范围内的用于医药产品的最内层包装； - DEHP浓度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物； 最晚申请日为【自本修订条例生效后18个月】。 (c) 作为点（a）的豁免，对于指令90/385/EEC、93/42/EEC和98/79/EC范围内的医疗器械，最晚申请日为2023年11月27日。 | (a) 2015年2月21日** (b) 作为点（a）的豁免，对于： - 法规(EC) 1935/2004范围内的食品接触材料； - 法规(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范围内的用于医药产品的最内层包装； - DEHP浓度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物； 最晚申请日为【自本修订条例生效后36个月】。 (c) 作为点（a）的豁免，对于指令90/385/EEC、93/42/EEC和98/79/EC范围内的医疗器械，日落之日为2025年5月27日。 | - | - |
5 | 邻苯二甲酸丁苄酯(BBP) | 生殖毒性 (1B类) | (a) 2013年8月21日* (b) 作为点（a）的豁免，对于： - 法规(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范围内的用于医药产品的最内层包装； - BBP浓度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物 最晚申请日为【自本修订条例生效后18个月】。 | (a) 2015年2月21日** (b) 作为点（a）的豁免，对于： - 法规(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范围内的用于医药产品的最内层包装； - BBP浓度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物 日落之日为【自本修订条例生效后36个月】 | - | - |
6 | 邻苯二甲酸二丁酯(DBP) | 生殖毒性 (1B类) | (a) 2013年8月21日* (b) 作为点（a）的豁免，对于： - 法规(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范围内的用于医药产品的最内层包装； - DBP浓度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物 最晚申请日为【自本修订条例生效后18个月】。 | (a) 2015年2月21日** (b) 作为点（a）的豁免，对于： - 法规(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范围内的用于医药产品的最内层包装； - DBP浓度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物 日落之日为【自本修订条例生效后36个月】 | - | - |
7 | 邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP) | 生殖毒性 (1B类) | (a) 2013年8月21日* (b) 作为点（a）的豁免，对于DIBP浓度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物，最晚申请日为【自本修订条例生效后18个月】。 | (c) 2015年2月21日** (d) 作为点（a）的豁免，对于DIBP浓度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物，日落之日为【自本修订条例生效后36个月】。 | - | - |
（2）修订摘要：
（a）增加四项邻苯的内分泌干扰属性；
（b）针对食品接触材料、邻苯浓度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物以及医疗器械三项用途，推迟最晚申请日和日落之日；
（c）对于此前邻苯用于医药产品的最内层包装的用途，取消豁免，并设置最晚申请日和日落之日。
该草案拟于官方公报正式发布后第20天生效。届时，上述的豁免用途需在最晚申请日前提交豁免申请，否则在日落之日后将被禁用。此外，对于医药产品最内层包装，企业如希望继续将邻苯用于此项用途，也必须在最晚申请日前提交豁免申请。
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