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世界贸易组织
G/SPS/N/EEC/150
2002-02-14
卫生及植物卫生措施委员会
通  报
1
1. 通报成员:欧盟
2. 负责机构: 欧共体委员会
3. 覆盖的产品: 含或包括基因改造生物(GMOs)食品或饲料及含或由GMOs组成或制造的食品及饲料产品。
4. 可能受影响的地区或国家:
[ ] 所有贸易伙伴 [ ] 特定地区或国家
5. 通报标题:

欧洲议会及理事会有关基因改造生物标签和可追溯性及由基因改造生物制造出的食品及饲料产品可追溯性,并修改第2001/18/EC号指令的第COM(2001)182号提案


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6. 内容简述:本通报提案对基因改造生物(GMOs)可追溯性及标签及由GMOs制造的食品及饲料产品在整个投放市场时期的可追溯性规定了一套欧共体一般性制度。 本提案的一般目的在于确保和便于: 如确定有无法预料的风险存在,收回产品; 适当时,对环境的潜在影响进行定向监控; 对标签要求的管理和验证; 提供消费者信息,避免欺骗做法。 为达到以上目的,本提案对经营商转达和保守有关产品投放市场各个阶段的特别信息。 专门信息还包括了产品是否包有GMOs或由GMOs制造的详细情况。 对于有目的地投入环境的GMO(s)或产品所含的GMO(s),也要求产品具备含GMO(s)的特性(单独代码)规范,以作为便于监控环境的一种手段。 对于拟用于食品、饲料或加工的GMO(s),经营商无需详细说明产品所含GMO(s)的特性,但可以发布一项声明,说明产品只可用于与GMO(s)特性(单独代码)相符的食品或饲料或加工用途。 注:本立法草案已向TBT协议做了通报(通报G/TBT/N/EEC/7号)(2001年8月30日)及G/TBT/N/EEC/7/Add.1(2001年10月31日)。
7. 目的和理由:
[X] 食品安全 [ ] 动物健康 [X] 植物保护 [ ] 保护国家免受有害生物的其它危害 [ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:欧盟第COM(2001) 182号最终文件(所有欧盟语言)
8. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)

[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号)

[ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°)

[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准: [ ] 是 [ ] 否
9. 可提供的相关文件及文件语种: 欧盟第COM(2001) 182号最终文件(所有欧盟语言)
10. 拟批准日期: 2002年12月1日
拟公布日期:
11. 拟生效日期:
[ ] 公布日后6个月,及/或(年月日): 欧共体官方公报公布GMOs特别编码编制及分配体统日后90天 [ ] 贸易促进措施
12. 意见反馈截至日期:
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
13.
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
14.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): <br>欧洲议会及理事会有关基因改造生物标签和可追溯性及由基因改造生物制造出的食品及饲料产品可追溯性
1
本通报提案对基因改造生物(GMOs)可追溯性及标签及由GMOs制造的食品及饲料产品在整个投放市场时期的可追溯性规定了一套欧共体一般性制度。 本提案的一般目的在于确保和便于: 如确定有无法预料的风险存在,收回产品; 适当时,对环境的潜在影响进行定向监控; 对标签要求的管理和验证; 提供消费者信息,避免欺骗做法。 为达到以上目的,本提案对经营商转达和保守有关产品投放市场各个阶段的特别信息。 专门信息还包括了产品是否包有GMOs或由GMOs制造的详细情况。 对于有目的地投入环境的GMO(s)或产品所含的GMO(s),也要求产品具备含GMO(s)的特性(单独代码)规范,以作为便于监控环境的一种手段。 对于拟用于食品、饲料或加工的GMO(s),经营商无需详细说明产品所含GMO(s)的特性,但可以发布一项声明,说明产品只可用于与GMO(s)特性(单独代码)相符的食品或饲料或加工用途。 注:本立法草案已向TBT协议做了通报(通报G/TBT/N/EEC/7号)(2001年8月30日)及G/TBT/N/EEC/7/Add.1(2001年10月31日)。
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): <br>欧洲议会及理事会有关基因改造生物标签和可追溯性及由基因改造生物制造出的食品及饲料产品可追溯性
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本通报提案对基因改造生物(GMOs)可追溯性及标签及由GMOs制造的食品及饲料产品在整个投放市场时期的可追溯性规定了一套欧共体一般性制度。 本提案的一般目的在于确保和便于: 如确定有无法预料的风险存在,收回产品; 适当时,对环境的潜在影响进行定向监控; 对标签要求的管理和验证; 提供消费者信息,避免欺骗做法。 为达到以上目的,本提案对经营商转达和保守有关产品投放市场各个阶段的特别信息。 专门信息还包括了产品是否包有GMOs或由GMOs制造的详细情况。 对于有目的地投入环境的GMO(s)或产品所含的GMO(s),也要求产品具备含GMO(s)的特性(单独代码)规范,以作为便于监控环境的一种手段。 对于拟用于食品、饲料或加工的GMO(s),经营商无需详细说明产品所含GMO(s)的特性,但可以发布一项声明,说明产品只可用于与GMO(s)特性(单独代码)相符的食品或饲料或加工用途。 注:本立法草案已向TBT协议做了通报(通报G/TBT/N/EEC/7号)(2001年8月30日)及G/TBT/N/EEC/7/Add.1(2001年10月31日)。
1
1. 通报成员:欧盟
2. 负责机构: 欧共体委员会
3. 覆盖的产品: 含或包括基因改造生物(GMOs)食品或饲料及含或由GMOs组成或制造的食品及饲料产品。
4. 可能受影响的地区或国家:
[ ] 所有贸易伙伴 [ ] 特定地区或国家
5. 通报标题:

欧洲议会及理事会有关基因改造生物标签和可追溯性及由基因改造生物制造出的食品及饲料产品可追溯性,并修改第2001/18/EC号指令的第COM(2001)182号提案


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6. 内容简述:本通报提案对基因改造生物(GMOs)可追溯性及标签及由GMOs制造的食品及饲料产品在整个投放市场时期的可追溯性规定了一套欧共体一般性制度。 本提案的一般目的在于确保和便于: 如确定有无法预料的风险存在,收回产品; 适当时,对环境的潜在影响进行定向监控; 对标签要求的管理和验证; 提供消费者信息,避免欺骗做法。 为达到以上目的,本提案对经营商转达和保守有关产品投放市场各个阶段的特别信息。 专门信息还包括了产品是否包有GMOs或由GMOs制造的详细情况。 对于有目的地投入环境的GMO(s)或产品所含的GMO(s),也要求产品具备含GMO(s)的特性(单独代码)规范,以作为便于监控环境的一种手段。 对于拟用于食品、饲料或加工的GMO(s),经营商无需详细说明产品所含GMO(s)的特性,但可以发布一项声明,说明产品只可用于与GMO(s)特性(单独代码)相符的食品或饲料或加工用途。 注:本立法草案已向TBT协议做了通报(通报G/TBT/N/EEC/7号)(2001年8月30日)及G/TBT/N/EEC/7/Add.1(2001年10月31日)。
7. 目的和理由:
[X] 食品安全 [ ] 动物健康 [X] 植物保护 [ ] 保护国家免受有害生物的其它危害 [ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:欧盟第COM(2001) 182号最终文件(所有欧盟语言)
8. 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由:
9. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)

[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号)

[ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°)

[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准: [ ] 是 [ ] 否
10. 可提供的相关文件及文件语种: 欧盟第COM(2001) 182号最终文件(所有欧盟语言)
11. 拟批准日期: 2002年12月1日
拟公布日期:
12. 拟生效日期:
[ ] 公布日后6个月,及/或(年月日): 欧共体官方公报公布GMOs特别编码编制及分配体统日后90天 [ ] 贸易促进措施
13. 意见反馈截至日期:
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
14.
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
15.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): <br>欧洲议会及理事会有关基因改造生物标签和可追溯性及由基因改造生物制造出的食品及饲料产品可追溯性
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应欧盟代表团的要求, 发送2002-02-14如下信息:
通报标题:欧洲议会及理事会有关基因改造生物标签和可追溯性及由基因改造生物制造出的食品及饲料产品可追溯性,并修改第2001/18/EC号指令的第COM(2001)182号提案
内容简述:
本通报提案对基因改造生物(GMOs)可追溯性及标签及由GMOs制造的食品及饲料产品在整个投放市场时期的可追溯性规定了一套欧共体一般性制度。 本提案的一般目的在于确保和便于: 如确定有无法预料的风险存在,收回产品; 适当时,对环境的潜在影响进行定向监控; 对标签要求的管理和验证; 提供消费者信息,避免欺骗做法。 为达到以上目的,本提案对经营商转达和保守有关产品投放市场各个阶段的特别信息。 专门信息还包括了产品是否包有GMOs或由GMOs制造的详细情况。 对于有目的地投入环境的GMO(s)或产品所含的GMO(s),也要求产品具备含GMO(s)的特性(单独代码)规范,以作为便于监控环境的一种手段。 对于拟用于食品、饲料或加工的GMO(s),经营商无需详细说明产品所含GMO(s)的特性,但可以发布一项声明,说明产品只可用于与GMO(s)特性(单独代码)相符的食品或饲料或加工用途。 注:本立法草案已向TBT协议做了通报(通报G/TBT/N/EEC/7号)(2001年8月30日)及G/TBT/N/EEC/7/Add.1(2001年10月31日)。
该补遗通报涉及:
评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): <br>欧洲议会及理事会有关基因改造生物标签和可追溯性及由基因改造生物制造出的食品及饲料产品可追溯性
1
应欧盟代表团的要求, 发送2002-02-14如下信息:
本通报提案对基因改造生物(GMOs)可追溯性及标签及由GMOs制造的食品及饲料产品在整个投放市场时期的可追溯性规定了一套欧共体一般性制度。 本提案的一般目的在于确保和便于: 如确定有无法预料的风险存在,收回产品; 适当时,对环境的潜在影响进行定向监控; 对标签要求的管理和验证; 提供消费者信息,避免欺骗做法。 为达到以上目的,本提案对经营商转达和保守有关产品投放市场各个阶段的特别信息。 专门信息还包括了产品是否包有GMOs或由GMOs制造的详细情况。 对于有目的地投入环境的GMO(s)或产品所含的GMO(s),也要求产品具备含GMO(s)的特性(单独代码)规范,以作为便于监控环境的一种手段。 对于拟用于食品、饲料或加工的GMO(s),经营商无需详细说明产品所含GMO(s)的特性,但可以发布一项声明,说明产品只可用于与GMO(s)特性(单独代码)相符的食品或饲料或加工用途。 注:本立法草案已向TBT协议做了通报(通报G/TBT/N/EEC/7号)(2001年8月30日)及G/TBT/N/EEC/7/Add.1(2001年10月31日)。
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): <br>欧洲议会及理事会有关基因改造生物标签和可追溯性及由基因改造生物制造出的食品及饲料产品可追溯性

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