G/TBT/N/CRI/71/Add.1-哥斯达黎加技术法规(RTCR) No. 405:2007 生物医学设备与材料的注册、分类、进口和检验-广东省应对技术性贸易壁垒信息平台-广东省WTO/TBT预警|TBT通报|WTO通报|出口预警|贸易壁垒

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世界贸易组织

G/TBT/N/CRI/71/Add.1
2011-06-09

技术性贸易壁垒

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员：哥斯达黎加
2.	负责机构：
3.	通报依据的条款：通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品： ICS：[] HS：[]
5.	通报标题：哥斯达黎加技术法规(RTCR) No. 405:2007 生物医学设备与材料的注册、分类、进口和检验页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：以下 2011 年 06 月 06 日的信息根据哥斯达黎加代表团的要求分发。补遗 2007年12月20日，哥斯达黎加政府在文件G/TBT/N/CRI/71中通报了哥斯达黎加技术法规(RTCR) No. 405:2007:：“生物医学设备与材料的注册、分类、进口和检验规定”，旨在制定“确定生物医学设备与材料卫生注册系统之间等价程序”，以保护生物医学设备与材料使用者的健康及促进贸易。程序于2008年4月25日公布在官方公报。
7.	目的和理由：
8.	相关文件：
9.	拟批准日期：拟生效日期：
10.	意见反馈截至日期：
11.	文本可从以下机构得到：

哥斯达黎加技术法规(RTCR) No. 405:2007 生物医学设备与材料的注册、分类、进口和检验
以下 2011 年 06 月 06 日的信息根据 哥斯达黎加 代表团的要求分发。

补遗

2007年12月20日，哥斯达黎加政府在文件G/TBT/N/CRI/71中通报了哥斯达黎加技术法规(RTCR) No. 405:2007:：“生物医学设备与材料的注册、分类、进口和检验规定”，旨在制定“确定生物医学设备与材料卫生注册系统之间等价程序”，以保护生物医学设备与材料使用者的健康及促进贸易。程序于2008年4月25日公布在官方公报。

通报原文：[{"filename":"G_TBT_N_CRI_71_Add.1En.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20110609/G_TBT_N_CRI_71_Add.1En.doc"}]

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