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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/SLV/126	萨尔瓦多强制标准(NSO)/中美洲技术法规(RTCA) No. 65.05.51:08：兽药及相关产品，从事兽药生产、销售、分馏或存储的企业。卫生登记及控制要求	萨尔瓦多	2008-11-06	我要评议
G/TBT/N/ARG/243	活性药物成分(APIs)－授权和管理	阿根廷	2008-10-21	我要评议
G/TBT/N/ARG/242	“活性药物成分（API）– 在国家化学先质注册中登记”	阿根廷	2008-10-01	我要评议
G/TBT/N/BRA/306	2008年8月26日的第46号决议草案 – 签发疫苗批次和超免疫异种血清的程序	巴西	2008-09-19	我要评议
G/TBT/N/BRA/305	2008年8月12日的决议草案No. 41－包含特效药使用说明的插页	巴西	2008-09-08	我要评议
G/TBT/N/BRA/299	2008年6月24日的第30号决议草案 —活性药物成分注册	巴西	2008-09-08	我要评议
G/TBT/N/KOR/183	“关于进口医药品等管理的法规”修正提案	韩国	2008-08-27	我要评议
G/TBT/N/BRA/297	2008年6月19日的第28号决议草案 – 参照药品的确认程序	巴西	2008-08-07	我要评议
G/TBT/N/BRA/293	部颁法案草案No. 91，2008年6月6日	巴西	2008-07-24	我要评议
G/TBT/N/JPN/262	部分修订《日本药典》第十五版本	日本	2008-07-18	我要评议
G/TBT/N/KOR/180	关于提供小包装药品的法规修正提案	韩国	2008-07-18	我要评议
G/TBT/N/CAN/244	《食品药品法规》修正提案（第1590号计划 - 目录F）	加拿大	2008-07-04	我要评议
G/TBT/N/USA/402	某些附加的非处方药品II类活性组分状况	美国	2008-06-24	我要评议
G/TBT/N/FRA/83	关于收集和处理未使用过的药品并且修订公共卫生法规（规章制度的规定）的法令草案	法国	2008-06-16	我要评议
G/TBT/N/USA/394	人用处方药品和生物制品标签的内容和形式；关于妊娠和哺乳期标签的要求	美国	2008-06-02	我要评议
G/TBT/N/CHL/77	1995年的关于人用医药品监控国家制度的卫生部法令No. 1876的修正案	智利	2008-05-16	我要评议
G/TBT/N/FRA/80	关于在药品的外包装上粘贴安全特征并修订公共卫生法规（规章制度的规定）的法令草案	法国	2008-05-09	我要评议
G/TBT/N/BRA/275	2008年3月4日的第8号决议草案 – 关于药品可追溯性和可靠性机制的技术法规	巴西	2008-04-15	我要评议
G/TBT/N/DEU/6	关于文身药剂，包括特殊的相应物质和物质制剂的法令（文身药剂法令）	德国	2008-04-01	我要评议
G/TBT/N/CAN/231	《食品药品法规》修正提案（第1578号计划 - 目录F）	加拿大	2008-03-26	我要评议

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