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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/BRA/306	2008年8月26日的第46号决议草案 – 签发疫苗批次和超免疫异种血清的程序	巴西	2008-09-19	我要评议
G/TBT/N/BRA/305	2008年8月12日的决议草案No. 41－包含特效药使用说明的插页	巴西	2008-09-08	我要评议
G/TBT/N/BRA/304	2008年8月13日的决议草案No. 40－包含草药使用说明的插页	巴西	2008-09-08	我要评议
G/TBT/N/BRA/299	2008年6月24日的第30号决议草案 —活性药物成分注册	巴西	2008-09-08	我要评议
G/TBT/N/BRA/297	2008年6月19日的第28号决议草案 – 参照药品的确认程序	巴西	2008-08-07	我要评议
G/TBT/N/JPN/262	部分修订《日本药典》第十五版本	日本	2008-07-18	我要评议
G/TBT/N/KOR/180	关于提供小包装药品的法规修正提案	韩国	2008-07-18	我要评议
G/TBT/N/FRA/83	关于收集和处理未使用过的药品并且修订公共卫生法规（规章制度的规定）的法令草案	法国	2008-06-16	我要评议
G/TBT/N/CHL/77	1995年的关于人用医药品监控国家制度的卫生部法令No. 1876的修正案	智利	2008-05-16	我要评议
G/TBT/N/FRA/80	关于在药品的外包装上粘贴安全特征并修订公共卫生法规（规章制度的规定）的法令草案	法国	2008-05-09	我要评议
G/TBT/N/BRA/275	2008年3月4日的第8号决议草案 – 关于药品可追溯性和可靠性机制的技术法规	巴西	2008-04-15	我要评议
G/TBT/N/BRA/270	2008年1月31日的第4号决议草案 — 关于修订巴西药典的技术法规	巴西	2008-03-14	我要评议
G/TBT/N/COL/110	社会福利部法令草案“批准获得III类体外诊断试剂卫生许可的某些要求”	哥伦比亚	2008-03-11	我要评议
G/TBT/N/BRA/268	2008年1月4日的第2号决议草案 - 关于药品售后监督的技术法规	巴西	2008-02-15	我要评议
G/TBT/N/JPN/243	部分修订生物制品的最低要求	日本	2008-01-23	我要评议
G/TBT/N/BRA/261	2007年10月19日的第94号决议草案 – 关于放射性药品良好生产规范的技术法规	巴西	2007-12-20	我要评议
G/TBT/N/BRA/260	2007年10月23日的第103号决议草案 – 关于药品包装和包装中的说明书的技术法规	巴西	2007-12-20	我要评议
G/TBT/N/JPN/231	部分修订《日本药典》第十五版	日本	2007-11-21	我要评议
G/TBT/N/KOR/163	药品的条形码标签要求和条形码管理	韩国	2007-10-29	我要评议
G/TBT/N/JPN/222	关于指定麻醉药品、麻醉药品原植物、精神药品，以及麻醉药品/ 精神药品原材料的内阁法令修正案	日本	2007-10-26	我要评议

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