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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/BRA/705	2017年1月16日技术决议草案N° 285。	巴西	2017-01-26	我要评议
G/TBT/N/USA/1260	医疗诊断设备无障碍标准。	美国	2017-01-24	我要评议
G/TBT/N/EU/445	欧盟委员会指令草案，补充欧洲议会和理事会关于人用药生产管理规范准则的指令2001/83/EC。	欧盟	2017-01-19	我要评议
G/TBT/N/EU/444	欧盟委员会授权法规草案，通过规定人用研究用药生产管理规范和检验安排准则补充欧洲议会和理事会法规(EU) 536/2014。	欧盟	2017-01-19	我要评议
G/TBT/N/USA/1258	医疗设备；神经科设备；急性缺血性中风治疗使用的神经血管机械取栓设备分类.	美国	2017-01-16	我要评议
G/TBT/N/ARG/313	特别管控物质处理的特别认证：精神药物和麻醉药品。	阿根廷	2017-01-16	我要评议
G/TBT/N/USA/1255	医疗设备；神经科设备；脑震荡计算认知评估辅助器具分类。	美国	2017-01-12	我要评议
G/TBT/N/CHN/1192	药物临床试验质量管理规范	中国	2017-01-10	我要评议
G/TBT/N/BRA/704	2016年12月22日法令No. 23。	巴西	2017-01-09	我要评议
G/TBT/N/JPN/543	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案 No.145）。	日本	2017-01-06	我要评议
G/TBT/N/SLV/193	萨尔瓦多技术法规(RTS) 11.02.01:16:药品。人用药。生物等效性和互换性。	萨尔瓦多	2016-12-21	我要评议
G/TBT/N/KOR/698	“医疗设备标准规范法规”修订提案。	韩国	2016-12-16	我要评议
G/TBT/N/KOR/699	韩国草药典修订提案。	韩国	2016-12-16	我要评议
G/TBT/N/TPKM/257	医疗设备注册法规部分修订草案一般信息。	台澎金马单独关税区	2016-12-06	我要评议
G/TBT/N/EU/428	欧盟委员会决议实施细则草案，关于主要作用（取决于蔓越莓中的青花素（PAC））是预防或治疗膀胱炎的产品类别。	欧盟	2016-12-06	我要评议
G/TBT/N/CHN/1024/Rev.1	《体外诊断试剂注册管理办法》修正案	中国	2016-11-30	我要评议
G/TBT/N/CHN/1186	医疗器械不良事件监测和再评价管理办法	中国	2016-11-30	我要评议
G/TBT/N/CHN/1185	《医疗器械召回管理办法》	中国	2016-11-30	我要评议
G/TBT/N/CHN/1183	《医疗器械分类目录（修订稿）》	中国	2016-11-28	我要评议
G/TBT/N/CHN/1184	过敏原等三类体外诊断试剂分类调整意见	中国	2016-11-28	我要评议

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