欧盟推荐授权首个COVID-19治疗药物

2020年6月25日，欧盟药品管理局（EMA）人类药物委员会（CHMP）建议授予Veklury (remdesivir)有条件的上市许可，用于治疗12岁以上需要吸氧的COVID-19患者。这是欧盟推荐的首个用于COVID-19药物。

NIAID-ACTT-1研究评估了10天疗程的remdesivir对1000例住院COVID-19患者的有效性。结果显示：接受remdesivir疗的患者在大约11天后康复，而接受安慰剂治疗的患者在15天后康复。轻中度患者给药组和安慰记组恢复时间均为5天；对于严重疾病患者，remdesivir治疗恢复时间为12天，安慰剂组为18天。考虑到现有数据，CHMP建议将remdesivir用作有条件的上市许可，这是欧盟监管机制之一，有助于促进和尽早获得满足医疗需求的药物。

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