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世界贸易组织

G/SPS/N/USA/2502/Add.7
2015-11-19

卫生及植物卫生措施委员会

通报

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：当前良好制造条例及人类食品有害分析和风险预防控制, 拟定法规页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2015-11-19 如下信息：当前人类食品良好生产规范、有害分析及风险防控；明确某些食品企业的合规日期食品药物管理局明确受2015年9月17日联邦纪事公布最终法规制约的某些食品企业合规日期。除其它方面外,为更新法规，增加国内外设施按联邦食品药物及化妆品法案(FD&C法案)的注册要求，制定和实施人类食品有害分析及于风险的预防控制，该最终法规还修改了食品药物管理局当前制造、包装或保存人类食品良好生产规范相关法规。食品药物管理局采取本措施，以回应有关明确“A”级奶或奶制品生产、加工、包装或保存的，及美国国家州际奶运输协会(NCIMS)监管的设施合规日要求。根据当前人类食品良好生产规范、危害分析和基于风险的预防控制措施(015年9月17日第55908期联邦纪事公布)，美国国家州际奶运输协会(NCIMS)根据巴氏杀菌奶条例涵盖的“A”级奶及奶制品制定的人类食品法规合规日期为2018年9月17日。 http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_4627_00_e.pdf 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [X] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9.	可提供的相关文件及文件语种：
10.	拟批准日期：拟公布日期：
11.	拟生效日期：
12.	意见反馈截至日期：
13.	负责处理反馈意见的机构：
14.	文本可从以下机构得到： [X] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov文本还可从联邦公报第80卷第222号第71934页获取或登录以下网址获取：http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-11-18/pdf/2015-29340.pdf2015-11-18/pdf/2015-29340.pdf.

应美国代表团的要求，发送 2015-11-19 如下信息：

当前人类食品良好生产规范、有害分析及风险防控；明确某些食品企业的合规日期

食品药物管理局明确受2015年9月17日联邦纪事公布最终法规制约的某些食品企业合规日期。除其它方面外,为更新法规，增加国内外设施按联邦食品药物及化妆品法案(FD&C法案)的注册要求，制定和实施人类食品有害分析及于风险的预防控制，该最终法规还修改了食品药物管理局当前制造、包装或保存人类食品良好生产规范相关法规。食品药物管理局采取本措施，以回应有关明确“A”级奶或奶制品生产、加工、包装或保存的，及美国国家州际奶运输协会(NCIMS)监管的设施合规日要求。
根据当前人类食品良好生产规范、危害分析和基于风险的预防控制措施(015年9月17日第55908期联邦纪事公布)，美国国家州际奶运输协会(NCIMS)根据巴氏杀菌奶条例涵盖的“A”级奶及奶制品制定的人类食品法规合规日期为2018年9月17日。
http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_4627_00_e.pdf

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[X] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它

评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

[X] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov文本还可从联邦公报第80卷第222号第71934页获取或登录以下网址获取：http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-11-18/pdf/2015-29340.pdf2015-11-18/pdf/2015-29340.pdf.

应美国代表团的要求，发送 2015-11-19 如下信息：

当前人类食品良好生产规范、有害分析及风险防控；明确某些食品企业的合规日期

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：当前良好制造条例及人类食品有害分析和风险预防控制, 拟定法规页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2015-11-19 如下信息：当前人类食品良好生产规范、有害分析及风险防控；明确某些食品企业的合规日期食品药物管理局明确受2015年9月17日联邦纪事公布最终法规制约的某些食品企业合规日期。除其它方面外,为更新法规，增加国内外设施按联邦食品药物及化妆品法案(FD&C法案)的注册要求，制定和实施人类食品有害分析及于风险的预防控制，该最终法规还修改了食品药物管理局当前制造、包装或保存人类食品良好生产规范相关法规。食品药物管理局采取本措施，以回应有关明确“A”级奶或奶制品生产、加工、包装或保存的，及美国国家州际奶运输协会(NCIMS)监管的设施合规日要求。根据当前人类食品良好生产规范、危害分析和基于风险的预防控制措施(015年9月17日第55908期联邦纪事公布)，美国国家州际奶运输协会(NCIMS)根据巴氏杀菌奶条例涵盖的“A”级奶及奶制品制定的人类食品法规合规日期为2018年9月17日。 http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_4627_00_e.pdf 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [X] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10.	可提供的相关文件及文件语种：
11.	拟批准日期：拟公布日期：
12.	拟生效日期：
13.	意见反馈截至日期：
14.	负责处理反馈意见的机构：
15.	文本可从以下机构得到： [X] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov文本还可从联邦公报第80卷第222号第71934页获取或登录以下网址获取：http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-11-18/pdf/2015-29340.pdf2015-11-18/pdf/2015-29340.pdf.

应美国代表团的要求，发送2015-11-19如下信息：

通报标题：当前良好制造条例及人类食品有害分析和风险预防控制, 拟定法规

内容简述：

应美国代表团的要求，发送 2015-11-19 如下信息：

当前人类食品良好生产规范、有害分析及风险防控；明确某些食品企业的合规日期

该补遗通报涉及：

评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

应美国代表团的要求，发送2015-11-19如下信息：

应美国代表团的要求，发送 2015-11-19 如下信息：

当前人类食品良好生产规范、有害分析及风险防控；明确某些食品企业的合规日期

文本可从以下机构得到：

通报原文：[{"filename":"USA2502Add.7.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20151119/USA2502Add.7.doc"}]

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