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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/CAN/338	《食品药品法规》修正提案（第1658号计划–目录F）	加拿大	2011-07-13	我要评议
G/TBT/N/NIC/116	尼加拉瓜强制性技术标准(NTON) No. 19 007 11/中美洲技术法规(RTCA) No. 11.03.59:11: 药品。人用药品。卫生注册要求	尼加拉瓜	2011-07-06	我要评议
G/TBT/N/CAN/337	《食品药品法规》修正提案（第1659号计划 - 目录F	加拿大	2011-07-04	我要评议
G/TBT/N/HND/69	中美洲技术法规(RTCA) No. 11.03.59:11：药品。人用药。卫生注册要求	洪都拉斯	2011-07-01	我要评议
G/TBT/N/USA/633	生物制品无菌试验要求修正案	美国	2011-06-29	我要评议
G/TBT/N/CRI/118	哥斯达黎加技术法规(RTCR) No. 440:2010：生物药品注册和管理法	哥斯达黎加	2011-06-17	我要评议
G/TBT/N/GTM/72	中美洲技术法规(RTCA) No. 11.03.59:11：药品。人用药品。卫生注册要求. 链接： http://www.mineco.gob.gt/Presentacion/ExplorarDirectorio.aspx?titulo=TituloIntegracionEconomica&subtitulo=Sistema+de+Integraci%u00f3n+Centroamericana&llaveExploracion=Integraci%u00f3n+Centroamericana	危地马拉	2011-06-17	我要评议
G/TBT/N/PER/35	法案No. 29459第10条规定的3类产品效果和安全性研究报告及其它证明文件提交管理卫生指令	秘鲁	2011-06-10	我要评议
G/TBT/N/PER/34	法案No. 29459第10条规定的2类药品注册及2、3类药品再注册所需效果和安全性技术信息提交管理卫生指令	秘鲁	2011-06-10	我要评议
G/TBT/N/CRI/117	关于制药企业储存、二次包装和分销药品良好行为规范的法规	哥斯达黎加	2011-06-09	我要评议
G/TBT/N/CAN/160/Rev.1/Add.1	食品药品法规修订提案（项目No.1431—一览表F）：延长评议期	加拿大	2011-06-08	我要评议
G/TBT/N/BRA/431	2011年3月16日的决议草案nº 13 – 其规定了修改、包括、延缓、重新使用和取消已经在巴西卫生监督局（Anvisa）注册的药物的要求	巴西	2011-05-30	我要评议
G/TBT/N/BRA/432	2011年3月16日的决议草案 nº 14 – 其规定了修改、包括、延缓、重新使用和取消植物源药物的要求	巴西	2011-05-30	我要评议
G/TBT/N/JPN/358	部分修订生物制品的最低要求	日本	2011-05-19	我要评议
G/TBT/N/VNM/15	临床药物试验指导原则通知	越南	2011-05-17	我要评议
G/TBT/N/SLV/153	萨尔瓦多强制标准(NSO) No. 11.68.01:11：药品临床试验管理规范，规范	萨尔瓦多	2011-05-09	我要评议
G/TBT/N/KGZ/20	法案标题：“医疗产品安全”	吉尔吉斯斯坦	2011-04-08	我要评议
G/TBT/N/JPN/354	部分修订生物制品最低要求	日本	2011-04-06	我要评议
G/TBT/N/JPN/353	基于《药事法》（1960年的第145号法律）的规定，指定“Shitei yakubutsu”（指定的物质）（可获得英语版的概述）	日本	2011-03-25	我要评议
G/TBT/N/USA/616	含有对乙酰氨基酚的处方药品；减少意外过量肝损伤的行动	美国	2011-02-08	我要评议

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