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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/BRA/1311	2022年2月25日第608号决议	巴西	2022-03-15	我要评议
G/TBT/N/KOR/1063	生物制品储存和运输法规	韩国	2022-03-15	我要评议
G/TBT/N/BRA/1312	2022年2月23日第606号决议	巴西	2022-03-15	我要评议
G/TBT/N/CAN/667	关于修订清单A（某些抗菌活性药物成分清单）--拟议清单A 2022的咨询建议	加拿大	2022-03-10	我要评议
G/TBT/N/KOR/1062	《韩国药典》拟议修正案	韩国	2022-03-10	我要评议
G/TBT/N/JPN/730	依据《药物产品和医疗设备质量、功效和安全保障法案》（下称“法案”）指定物质名称。（1960年，第145号法律）	日本	2022-03-08	我要评议
G/TBT/N/CAN/665	与新冠肺炎法规相关的医疗器械和药物临床试验	加拿大	2022-03-07	我要评议
G/TBT/N/JPN/729	（1）生物制品最低要求部分修订案。（2）国家放行检测公告部分修订	日本	2022-03-07	我要评议
G/TBT/N/JPN/728	（1）部分修订生物制品最低要求；（2）部分修订国家释放测试公告	日本	2022-03-02	我要评议
G/TBT/N/AUS/138	生物制品的优先审查途径：可行性、潜在资格标准和认定过程	澳大利亚	2022-03-02	我要评议
G/TBT/N/EU/874	欧洲议会和理事会关于修订指令2001/20/EC和2001/83/EC的指令的提案，该指令涉及对在联合王国就北爱尔兰，塞浦路斯，爱尔兰和马耳他提供的某些供人类使用的医药产品的某些义务的减损（COM（2021年）997最终版）	欧盟	2022-02-28	我要评议
G/TBT/N/EU/875	欧洲议会和理事会关于修订（EU）第536/2014号法规的法规提案，该法规涉及对在联合王国提供的有关北爱尔兰以及塞浦路斯、爱尔兰和马耳他的研究药物的某些义务的减损（COM（2021年）998终版）	欧盟	2022-02-28	我要评议
G/TBT/N/EU/876	2021年12月17日的委员会授权法规修订了授权法规（EU）第2016/161号，该法规涉及免除批发商停用出口至英国的医药产品唯一标识的义务	欧盟	2022-02-28	我要评议
G/TBT/N/ISR/1241	SI 1313-卫生棉条-月经	以色列	2022-02-25	我要评议
G/TBT/N/USA/1839	医疗器械；质量体系条例修正案	美国	2022-02-24	我要评议
G/TBT/N/KOR/1059	部分修订《韩国草药典》	韩国	2022-02-24	我要评议
G/TBT/N/EU/873	根据欧洲议会和理事会（EU）第2017/746号法规，制定了某些D类体外诊断医疗器械的通用规范的委员会实施法规草案。	欧盟	2022-02-11	我要评议
G/TBT/N/PHL/280	名为“可登记的体外诊断医疗器械（IVD）专门清单和修订后的新冠肺炎检测试剂盒注册技术要求”的食品和药物管理局公告终稿	菲律宾	2022-02-11	我要评议
G/TBT/N/KEN/1218	KS 2925:2021 纺织品——可循环利用的卫生巾——规范	肯尼亚	2022-02-11	我要评议
G/TBT/N/KEN/1217	KS 2942:2022 医用植绒拭子——规范	肯尼亚	2022-02-11	我要评议

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