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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/BRA/784	2017年12月28日决议RDC Nº 205	巴西	2018-01-12	我要评议
G/TBT/N/BRA/777	2017年12月28日决议草案Nº 460	巴西	2018-01-11	我要评议
G/TBT/N/BRA/780	2017年12月28日决议草案No. 453，2018年1月2日重新公布。	巴西	2018-01-11	我要评议
G/TBT/N/BRA/782	2017年12月27日决议RDC Nº 204	巴西	2018-01-11	我要评议
G/TBT/N/BRA/783	2017年12月26日决议RDC Nº 200	巴西	2018-01-11	我要评议
G/TBT/N/JPN/579	关于指定兴奋剂原料的内阁法令修订案	日本	2018-01-09	我要评议
G/TBT/N/BRA/774	2017年12月11日决议RDC n. 191	巴西	2018-01-08	我要评议
G/TBT/N/EU/531	欧盟委员会决议实施细则草案，不批准苄氯酚作为活性物质用于产品类别3的生物农药产品	欧盟	2018-01-05	我要评议
G/TBT/N/JPN/575	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案 No.145）	日本	2017-12-20	我要评议
G/TBT/N/CRI/171	人用药生产管理规范合格检验程序	哥斯达黎加	2017-12-06	我要评议
G/TBT/N/TPKM/302	“F04”进口规定草案	台澎金马单独关税区	2017-11-30	我要评议
G/TBT/N/JPN/573	部分修订生物成分标准	日本	2017-11-29	我要评议
G/TBT/N/TPKM/295	细胞与基因治疗药品管理法草案	台澎金马单独关税区	2017-11-27	我要评议
G/TBT/N/BRA/758	2017年11月8日决议RDC n.187	巴西	2017-11-24	我要评议
G/TBT/N/CHN/1223	《关于调整药品注册受理工作的公告（征求意见稿）》	中国	2017-11-08	我要评议
G/TBT/N/CHN/1221	《药品标准管理办法（征求意见稿）》	中国	2017-11-03	我要评议
G/TBT/N/JPN/570	部分修订生物制品最低要求。	日本	2017-10-31	我要评议
G/TBT/N/UKR/129	乌克兰法律草案“关于修订乌克兰关于转基因生物可追溯性和标签及转基因生物生产的食品、饲料和/或饲料添加剂、兽药的流通、可追溯性和标签的法律”（以下称为法律草案）。	乌克兰	2017-10-06	我要评议
G/TBT/N/KOR/728	兽药产品安全和功效评价法规修订提案。	韩国	2017-09-29	我要评议
G/TBT/N/CHN/1217	关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策（征求意见稿）	中国	2017-09-25	我要评议

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