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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/MEX/293	墨西哥官方标准草案PROY-NOM-059-SSA1-2015:药品生产管理规范	墨西哥	2015-09-18	我要评议
G/TBT/N/JPN/499	部分修订放射性药品最低要求	日本	2015-09-16	我要评议
G/TBT/N/KOR/601	“生物产品审核和授权法规”修订提案	韩国	2015-09-04	我要评议
G/TBT/N/CAN/466	给相关利益方的公告－将AH-7921和MT-45列入受管制药品及物质法案（CDSA）及其法规一揽表的提案。	加拿大	2015-08-17	我要评议
G/TBT/N/EU/306	欧盟委员会授权法规草案，通过制定人用药外包装安全特性详细规则补充欧洲议会和理事会指令2001/83/EC。	欧盟	2015-08-12	我要评议
G/TBT/N/KOR/596	兽药产品生产和项目许可指南修订提案	韩国	2015-08-10	我要评议
G/TBT/N/JPN/497	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案No.145）。	日本	2015-08-06	我要评议
G/TBT/N/CAN/465	给相关利益方的公告－受管制药品及物质法案（CDSA）一揽表III及食品药品法规（FDR）第J部分一揽表修订提案，以便包括2C-苯乙胺及其盐类、衍生物、同分异构体，和衍生物与同分异构体及其盐类。	加拿大	2015-08-05	我要评议
G/TBT/N/CAN/464	给相关利益方的公告－受管制药品及物质法案（CDSA）及其法规一揽表修订提案，从CDSA中排除目前已从CDSA中排除的14种物质的盐类。	加拿大	2015-08-04	我要评议
G/TBT/N/CAN/463	给相关利益方的公告－受管制药品及物质法案（CDSA）及其法规一揽表修订提案，促进合法获得某些物质。	加拿大	2015-08-04	我要评议
G/TBT/N/CAN/456	预先咨询公告－药品防篡改特性法规草案	加拿大	2015-07-01	我要评议
G/TBT/N/CAN/452	食品药品法规修订提案（药品短缺和断供）	加拿大	2015-06-24	我要评议
G/TBT/N/KOR/589	“药品生产商和进口商设施标准实施细则”修订提案	韩国	2015-06-18	我要评议
G/TBT/N/KOR/588	“药品安全法规”修订提案	韩国	2015-06-17	我要评议
G/TBT/N/KOR/587	“药事法实施令”修订提案	韩国	2015-06-17	我要评议
G/TBT/N/JPN/488	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案No.145）	日本	2015-05-29	我要评议
G/TBT/N/KOR/578	兽药安全和功效评估法规修订提案	韩国	2015-04-27	我要评议
G/TBT/N/KOR/581	“生物制品审核和核准法规”修订提案	韩国	2015-04-27	我要评议
G/TBT/N/CAN/444	修订食品药品法规意向公告	加拿大	2015-04-24	我要评议
G/TBT/N/KOR/577	“准药品生产规范”修订提案	韩国	2015-04-24	我要评议

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