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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/ARG/258	人用医药制剂－活性药物成分：异维A酸	阿根廷	2010-01-08	我要评议
G/TBT/N/BRA/355	2009年11月4日的第72号决议草案－药品	巴西	2010-01-07	我要评议
G/TBT/N/CAN/289	《食品药品法规》修正提案（第1596号计划–目录F）	加拿大	2009-12-18	我要评议
G/TBT/N/JPN/320	部分修订日本药典第十五版	日本	2009-12-09	我要评议
G/TBT/N/BRA/354	决议草案No.71，2009年11月4日－药品（20页，葡萄牙语）	巴西	2009-12-01	我要评议
G/TBT/N/BRA/353	决议草案No.70，2009年11月3日－由细胞培养/发酵获得的活性药物成分（API）	巴西	2009-12-01	我要评议
G/TBT/N/JPN/316	部分修订药事法实施细则	日本	2009-10-30	我要评议
G/TBT/N/CAN/286	《食品药品法规》修正提案（1447 — 良好生产规范）	加拿大	2009-10-15	我要评议
G/TBT/N/CAN/282	食品与药品法规修订提案（计划No.1597—目录F）	加拿大	2009-10-09	我要评议
G/TBT/N/KOR/237	关于控制进口药品等法规的修正提案（7页，韩语）	韩国	2009-10-07	我要评议
G/TBT/N/CAN/281	食品与药品法规修订提案（项目No.1623—一览表F）	加拿大	2009-10-07	我要评议
G/TBT/N/FRA/105	2009年xx月xx日的，关于兽药良好生产规范的法国食品安全局局长决议	法国	2009-10-02	我要评议
G/TBT/N/USA/493	现行结合产品生产管理规范要求；法规提案	美国	2009-10-02	我要评议
G/TBT/N/JPN/310	指定“Sitei Yakubutsu”（指定的物质），以及其基于《药事法》（1960年的第145号法律）规定的适当用途	日本	2009-09-08	我要评议
G/TBT/N/DOM/72	多米尼加标准(NORDOM) No. 408（修订版）：药品。适合于制药用途的水。通用标准	多米尼加共和国	2009-09-04	我要评议
G/TBT/N/DOM/66	多米尼加标准（NORDOM）No. 407（修订）：药品。药品标签。通用标准	多米尼加共和国	2009-09-02	我要评议
G/TBT/N/DOM/67	多米尼加标准(NORDOM) No. 11:1-022：药品。药品生产质量管理规范(GMPs)原则	多米尼加共和国	2009-09-02	我要评议
G/TBT/N/DOM/63	多米尼加标准(NORDOM)11:32002–实验室药物。关于在卫生实验室中处理诊断样品和传染性物质的国家标准	多米尼加共和国	2009-09-02	我要评议
G/TBT/N/KOR/232	关于药品标签的指导方针提案	韩国	2009-09-01	我要评议
G/TBT/N/JPN/308	部分修订生物制品最低要求	日本	2009-08-14	我要评议

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