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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/BRA/1413	2022年7月1日第158号规范指令	巴西	2022-07-13	我要评议
G/TBT/N/JPN/743	生物制品最低要求的部分修订（1页，英文）国家放行检测公告部分修订。	日本	2022-07-12	我要评议
G/TBT/N/BRA/1410	2022年7月1日RDC第708号决议	巴西	2022-07-12	我要评议
G/TBT/N/RUS/135	《医疗器械按使用潜在风险分类规则》修正案草案	俄罗斯	2022-07-11	我要评议
G/TBT/N/CRI/197	国际医药法规协和会（ICH）成员监管机构批准或认可药品卫生注册的要求和程序	哥斯达黎加	2022-07-08	我要评议
G/TBT/N/ECU/514	《制药实验室良好生产规范的替代卫生技术法规》的部分修正案草案	厄瓜多尔	2022-07-06	我要评议
G/TBT/N/UKR/216	乌克兰卫生部“关于批准国际贸易药品质量认证程序和确认出口活性药物成分”的命令草案	乌克兰	2022-07-01	我要评议
G/TBT/N/TPKM/496	《进口医疗器械检验检疫条例》修正案草案	台澎金马单独关税区	2022-06-30	我要评议
G/TBT/N/USA/1889	具有非处方药使用附加条件的非处方药产品	美国	2022-06-29	我要评议
G/TBT/N/JPN/741	根据《关于确保药品和医疗器械等产品的质量、功效和安全的法案》（以下简称《法案》），指定Shitei Yakubutsu（指定物质）。(1960年，第145号法律)	日本	2022-06-28	我要评议
G/TBT/N/RUS/134	《医疗器械临床及临床实验室试验实施细则的修正案草案》	俄罗斯	2022-06-23	我要评议
G/TBT/N/PHL/290	《经世界卫生组织（WHO）资格预审的药品和疫苗加速注册的合作程序实施指南》	菲律宾	2022-06-15	我要评议
G/TBT/N/NIC/172	尼加拉瓜强制性技术标准（NTON）第19001:2022号：关于人用药品临床试验授权的要求	尼加拉瓜	2022-06-08	我要评议
G/TBT/N/PHL/289	关于在菲律宾进行临床试验的监管依赖指南	菲律宾	2022-06-01	我要评议
G/TBT/N/CHL/595	关于口服避孕药卫生注册要求的豁免决议	智利	2022-05-31	我要评议
G/TBT/N/KOR/1076	《韩国准药品法典（KQC）》拟议修正案	韩国	2022-05-31	我要评议
G/TBT/N/PER/143	关于大麻及其衍生物的医疗和治疗用途的法规草案	秘鲁	2022-05-31	我要评议
G/TBT/N/BRA/1384	第687号决议，2022年5月13日	巴西	2022-05-25	我要评议
G/TBT/N/BWA/151	BOS 562：2013凡士林-规范	博茨瓦纳	2022-05-25	我要评议
G/TBT/N/BRA/1395	2022年5月13日第700号决议草案	巴西	2022-05-25	我要评议

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