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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/USA/792	临床研究设计手术消融治疗心房颤动的设备；工业和食品药品管理局工作人员的指导；有效性	美国	2013-02-25	我要评议
G/TBT/N/UKR/88	“关于批准在乌克兰属于强制性认证的产品列表修正案”的乌克兰经济发展与贸易部命令草案	乌克兰	2013-02-22	我要评议
G/TBT/N/USA/780	医疗设备；眼科设备；巩膜塞的分类	美国	2013-02-07	我要评议
G/TBT/N/TUR/29	公告草案No: 2013/16－医疗器械	土耳其	2013-01-23	我要评议
G/TBT/N/THA/412	泰国医用氧气工业标准草案(TIS 540-2555)	泰国	2013-01-11	我要评议
G/TBT/N/THA/411	泰国医用氧化氮工业标准草案(TIS 30-2555)	泰国	2013-01-11	我要评议
G/TBT/N/KOR/410	医疗设备的产品类别和按产品分类的法规	韩国	2012-11-23	我要评议
G/TBT/N/EU/71	欧洲议会和理事会关于医疗设备，并且修订指令2001/83/EC、法规(EC) No 178/2002和法规(EC) No 1223/2009的法规提案(COM(2012) 542)（194页，英语、法语、西班牙语，以及其它欧盟官方语言）	欧盟	2012-10-23	我要评议
G/TBT/N/EU/72	欧洲议会和理事会关于体外诊断医疗设备的法规提案(COM(2012) 541)（143页，英语、法语、西班牙语，以及其它欧盟官方语言）	欧盟	2012-10-23	我要评议
G/TBT/N/KOR/403	关于医疗设备审批检查通知等法规修正提案	韩国	2012-10-01	我要评议
G/TBT/N/USA/734	执行在《2002年的公众健康安全和生物恐怖防范应对法案》、《医疗器械用户收费和现代化法案》，以及《2007年的食品药品管理局修正法案》第2编中颁布的设备注册和列表要求	美国	2012-08-21	我要评议
G/TBT/N/KOR/383	关于医疗器械标签的法规	韩国	2012-08-09	我要评议
G/TBT/N/ISR/622	眼镜片- 未切边成品眼镜片：渐变焦眼镜片规范（4页，希伯来语和1页，英语）	以色列	2012-08-01	我要评议
G/TBT/N/ISR/621	眼镜片- 未切边成品眼镜片：单焦点和多焦点眼镜片规范（4页，希伯来语和1页，英语）	以色列	2012-08-01	我要评议
G/TBT/N/BRA/492	2012年6月25日决议草案No. 40－规定了为注册和地籍目的将家用体外诊断产品分组归类的标准	巴西	2012-07-19	我要评议
G/TBT/N/USA/720	唯一的设备识别系统	美国	2012-07-17	我要评议
G/TBT/N/USA/721	所有其它用途的短波透热治疗仪上市前批准要求的生效日期	美国	2012-07-17	我要评议
G/TBT/N/UKR/1/Rev.1	“关于修订2008年6月11日乌克兰内阁批准的医疗器械技术法规No. 536”的乌克兰内阁决议草案	乌克兰	2012-07-16	我要评议
G/TBT/N/CHN/919	关于规范境外医疗器械标签和包装标识的通知	中国	2012-06-26	我要评议
G/TBT/N/KOR/370	医疗器械标准规范修订提案（p.8-p.199页，韩语）	韩国	2012-06-05	我要评议

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