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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/CHE/231	医药产品领域许可法令修订草案	瑞士	2018-05-02	我要评议
G/TBT/N/ARG/334	人用药生产商和进口商/出口商生产管理规范指南	阿根廷	2018-04-30	我要评议
G/TBT/N/KOR/761	“麻醉品管制法实施细则”修订提案	韩国	2018-04-27	我要评议
G/TBT/N/BRA/808	2018年3月28日决议草案No. 490－证明鼻腔和口腔吸入药物治疗等效性所需的体外和体内试验验收标准	巴西	2018-04-12	我要评议
G/TBT/N/CHN/1260	《药品检查办法（征求意见稿）》	中国	2018-04-09	我要评议
G/TBT/N/JPN/594	部分修订生物产品最低要求	日本	2018-04-03	我要评议
G/TBT/N/EU/563	欧盟委员会法规实施细则草案，批准氯氰菊酯作为活性物质用于产品类别18的生物农药产品（及其附录）	欧盟	2018-03-26	我要评议
G/TBT/N/EU/555	欧洲议会和理事会法规提案，关于卫生技术评估和修订指令2011/24/EU（COM(2018)51 最终版）	欧盟	2018-03-13	我要评议
G/TBT/N/BRA/798	2018年2月26日决议RDC N°219，药品注册后变更	巴西	2018-03-08	我要评议
G/TBT/N/JPN/587	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案 No.145）	日本	2018-03-05	我要评议
G/TBT/N/JPN/586	部分修订生物产品最低要求	日本	2018-02-22	我要评议
G/TBT/N/MEX/392	墨西哥官方标准草案PROY-NOM-003-SSA3-2017麻醉药品规范	墨西哥	2018-02-08	我要评议
G/TBT/N/TPKM/315	“进口药品检验检查法规”修订草案	台澎金马单独关税区	2018-02-01	我要评议
G/TBT/N/CHN/1259	《中药材生产质量管理规范（征求意见稿）》	中国	2018-01-31	我要评议
G/TBT/N/EU/537	欧盟委员会决议实施细则草案，确定1,7,7-三甲基-3-(苯亚甲基)双环[2,2,1]庚-2-酮;3-亚苄基樟脑为高关注度物质，依照欧洲议会和理事会法规 (EC) No 1907/2006第57(f)条	欧盟	2018-01-29	我要评议
G/TBT/N/CHN/1254	药品数据管理规范》征求意见稿	中国	2018-01-18	我要评议
G/TBT/N/CHN/1255	关于调整药物临床试验审评审批的公告（征求意见稿）	中国	2018-01-18	我要评议
G/TBT/N/CHN/1256	《药品医疗器械境外检查管理规定》征求意见稿	中国	2018-01-18	我要评议
G/TBT/N/CHN/1253	《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）》	中国	2018-01-18	我要评议
G/TBT/N/CHN/1257	《网络药品经营监督管理办法（征求意见稿）》	中国	2018-01-18	我要评议

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