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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/JPN/177	关于镇静剂和精神类药物控制法律的内阁命令和关于镇静剂、麻醉植物、精神类药物和镇静剂/精神类药物原材料命名的修改	日本	2006-07-14	我要评议
G/TBT/N/KOR/112	“ 原料药注册指南”修正提案	韩国	2006-06-26	我要评议
G/TBT/N/PER/14	管理医药和相关产品的注册、控制和卫生监督的法规	秘鲁	2006-05-09	我要评议
G/TBT/N/BRA/204	关于活性药物成分法规的决议草案	巴西	2006-01-20	我要评议
G/TBT/N/BRA/203	关于药物成分分离和分馏规范的决议草案	巴西	2006-01-20	我要评议
G/TBT/N/BRA/205	关于植物源中间体和活性药物成分的特别生产管理规范的决议草案	巴西	2006-01-20	我要评议
G/TBT/N/KOR/101	药物法案实施细则	韩国	2006-01-06	我要评议
G/TBT/N/CAN/150	根据《食品药品法案》对某些法规做出修订的提案（第1474号计划）	加拿大	2005-11-23	我要评议
G/TBT/N/KOR/99	“审议生物制剂安全性和疗效，以及对其批准的法规”（2005年10月24日的韩国食品药品管理局（KFDA）第2005-150号通报）修正提案	韩国	2005-11-23	我要评议
G/TBT/N/JPN/154	日本药典第15版的制定	日本	2005-11-22	我要评议
G/TBT/N/CHE/59	《关于辅助药品和草药制品的条例》（37页及附加的附件，可获得德语、法语和意大利语版本）	瑞士	2005-11-16	我要评议
G/TBT/N/CHE/58	《关于简化药品审批程序和报告义务的条例》（19页及附加的附件，可获得德语、法语和意大利语版本）	瑞士	2005-11-16	我要评议
G/TBT/N/KOR/98	《批准新药临床研究申请的准则》修正案（韩国食品药品管理局（KFDA）2005年11月3日的第2005-174号通告）	韩国	2005-11-10	我要评议
G/TBT/N/KOR/97	‘药品等安全和功效审议法规’ 建议修订案（韩国食品药品管理局(KFDA)预告No. 2005-145，2005年10月20日）	韩国	2005-11-01	我要评议
G/TBT/N/MYS/5	2004年4月，马来西亚卫生部国家药品管理局的《药品注册的指导性文件》的修正案修订附录1，将通过一种安全（防伪）图案进行产品鉴定的规定包括在内。	马来西亚	2005-04-29	我要评议
G/TBT/N/KOR/84	关于草药中杀虫剂残留物/重金属的限制及测试方法的建议修改案	韩国	2005-01-12	我要评议
G/TBT/N/HND/9	技术法规RTCA 11.01.02:03：药品。人类使用的药品标签	洪都拉斯	2004-12-09	我要评议
G/TBT/N/SLV/51	技术法规 (RTCA) / 萨尔瓦多强制标准 (NSO) No. 11.01.02:03：药品。人用医药产品标签。	萨尔瓦多	2004-12-09	我要评议
G/TBT/N/GTM/19	危地马拉标准委员会(COGUANOR) 强制标准 (NGO) / 中美洲技术规范(RTCA) No. 11.01.04:04：医药产品。人用药品的稳定性研究	危地马拉	2004-12-09	我要评议
G/TBT/N/HND/2	中美洲技术法规RTCA 11.01.04:04：药品。人用药品的稳定性	洪都拉斯	2004-12-09	我要评议

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