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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/JPN/686	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案 No.145）	日本	2021-01-26	我要评议
G/TBT/N/ARG/412	活性药物成分（API）－雷尼替丁文件可在此处获取： http://www.puntofocal.gov.ar/formularios/notific_arg.php https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/ARG/21_0618_00_s.pdf	阿根廷	2021-01-21	我要评议
G/TBT/N/JPN/684	对放射性药品最低要求的部分修订	日本	2021-01-21	我要评议
G/TBT/N/BRA/1120	2020年12月17日决议No.453	巴西	2021-01-18	我要评议
G/TBT/N/BRA/1121	2020年12月21日决议RDC 458	巴西	2021-01-18	我要评议
G/TBT/N/BRA/1118	2020年12月15日决议草案No.989 评议表：http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=60955	巴西	2021-01-18	我要评议
G/TBT/N/PER/128	药品和生物制品的有条件卫生注册法规	秘鲁	2021-01-14	我要评议
G/TBT/N/NIC/168	尼加拉瓜强制技术标准 (NTON) No.19 014-20药品。人用药。生物等效性和互换性	尼加拉瓜	2021-01-11	我要评议
G/TBT/N/ECU/498	替代卫生技术法规，制定控制药品、生物制品和医疗器械可追溯性准则	厄瓜多尔	2021-01-11	我要评议
G/TBT/N/AUS/127	拟议标准更新-药物（药用大麻标准）（TGO 93）法令2017	澳大利亚	2021-01-06	我要评议
G/TBT/N/JPN/683	部分修订关于药品和医疗器械产品质量保证、功效和安全的法案实施细则	日本	2021-01-06	我要评议
G/TBT/N/CHL/547	修订含活性成分雷尼替丁药品的卫生注册，并对上述产品的使用授权和可用性进行控制	智利	2021-01-05	我要评议
G/TBT/N/BRA/1110	2020年12月10日决议No.444	巴西	2020-12-22	我要评议
G/TBT/N/UGA/1272	DUS 2287：2020，酒精拭子－规范，第1版	乌干达	2020-12-18	我要评议
G/TBT/N/UGA/1273	DUS 2288：2020，医用胶布－规范，第1版	乌干达	2020-12-18	我要评议
G/TBT/N/EU/765	欧洲议会和理事会法规提案，关于在药品和医疗器械的危机防范和管理方面加强欧洲药品管理局的作用（COM（2020）725）	欧盟	2020-12-14	我要评议
G/TBT/N/RWA/386	DRS 91: 2020 药品标签和标识-规范	卢旺达	2020-11-20	我要评议
G/TBT/N/JPN/678	部分修订医疗设备和体外诊断药品生产控制和质量控制标准部颁法令	日本	2020-11-17	我要评议
G/TBT/N/AUS/126	药品序列化和二维码新标准提案－治疗用品(药品－序列化和二维码标准)(TGO 106)法令2020	澳大利亚	2020-11-09	我要评议
G/TBT/N/BWA/123	IEC 60335-2-52：2002/AMD2：2016家用和类似用途电器－安全－第2-52部分：口腔卫生电器的特殊要求	博茨瓦纳	2020-11-02	我要评议

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