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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/JPN/191	指定 “Sitei Yakubutsu”或指定的物质，以及基于《药事法》（1960年的第145号法律）规定的其适当的使用。	日本	2006-12-13	我要评议
G/TBT/N/JPN/192	部分修订《生物制品最低要求》	日本	2006-12-13	我要评议
G/TBT/N/IND/22	2006年6月26日的，2006年药品（价格控制）修正令2005. G.S.R. 946(E)	印度	2006-12-07	我要评议
G/TBT/N/JPN/189	指定麻醉药、麻醉药用植物、精神药物及麻醉/精神药物原料的内阁法令的修正案。	日本	2006-11-29	我要评议
G/TBT/N/BRA/226	2006年9月13日决议草案nº 57—关于学名药登记的技术法规	巴西	2006-11-03	我要评议
G/TBT/N/BRA/227	2006年9月1日决议草案nº 52—关于产业化的同类疗法药物登记的技术法规	巴西	2006-11-03	我要评议
G/TBT/N/KOR/124	药物事务法案	韩国	2006-11-02	我要评议
G/TBT/N/GTM/50	中美洲技术法规(RTCA) 11.04.41:06人类用天然产品。具有药物特性的产品。天然产品的标签	危地马拉	2006-10-17	我要评议
G/TBT/N/GTM/51	药品。人用药品。制药行业良好制造规范	危地马拉	2006-10-16	我要评议
G/TBT/N/SLV/99	中美洲技术法规 (RTCA) No. 11.04.42:06:药品.人用\药品.医药行业良好制造规范。	萨尔瓦多	2006-10-09	我要评议
G/TBT/N/CRI/53	RTCA 11.04.42:06（药品、人用药品、制药业良好制造规范）	哥斯达黎加	2006-10-04	我要评议
G/TBT/N/CRI/52	中美洲技术法规(RTCA) 11.04.41:06 人类用天然产品。具有药物特性能的产品。天然产品的标签	哥斯达黎加	2006-10-04	我要评议
G/TBT/N/HND/39	中美洲技术法规(RTCA) 11.04.41:06 人类用天然产品。具有药物特性的产品。天然产品标签	洪都拉斯	2006-10-03	我要评议
G/TBT/N/HND/38	中美洲技术法规(RTCA) No. 11.04.42:06：药品。人用药品。制药行业良好制造规范	洪都拉斯	2006-10-03	我要评议
G/TBT/N/NIC/80	尼加拉瓜强制性技术标准(NTON) No. 19 005-06/中美洲技术法规(RTCA) No. 11.04.42:06 药品。人类用药。制药行业良好制造规范	尼加拉瓜	2006-10-03	我要评议
G/TBT/N/NIC/79	尼加拉瓜强制性技术标准(NTON) 19 004-06/中美洲技术法规(RTCA) 11.04.41:06 供人类使用的天然产品。具有药物特性的产品。天然产品标签	尼加拉瓜	2006-10-03	我要评议
G/TBT/N/BRA/225	2006年9月13日的第56号决议草案 – 关于类似药品注册的技术法规	巴西	2006-10-02	我要评议
G/TBT/N/BRA/224	2006年8月17日的第46号决议草案 – 关于药品标签的技术法规	巴西	2006-10-02	我要评议
G/TBT/N/ARG/204	生物药效率/生物等效性研究的良好规范	阿根廷	2006-09-29	我要评议
G/TBT/N/ARG/203	医疗技术产品生产商和产品的注册 –注册申请程序	阿根廷	2006-09-27	我要评议

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