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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/BRA/1149	2021年3月10日决议RDC 475	巴西	2021-03-19	我要评议
G/TBT/N/JPN/693	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案 No.145）	日本	2021-03-18	我要评议
G/TBT/N/RUS/111	欧亚经济联盟药品警戒管理规（GVP）法规修订草案	俄罗斯	2021-03-10	我要评议
G/TBT/N/BRA/1147	2021年2月18日第207号条例	巴西	2021-03-09	我要评议
G/TBT/N/BRA/1144	2021年2月23日标准指令No.83	巴西	2021-03-03	我要评议
G/TBT/N/BRA/1143	2021年2月23日决议No. 471	巴西	2021-03-03	我要评议
G/TBT/N/KOR/945	“生物产品最低要求”修订提案	韩国	2021-03-01	我要评议
G/TBT/N/KOR/949	部分修订药品等效性测试标准	韩国	2021-03-01	我要评议
G/TBT/N/ECU/500	用于管控含非精神活性大麻或麻或其派生物的供人类使用和消费的制成品的卫生技术条例	厄瓜多尔	2021-02-18	我要评议
G/TBT/N/BRA/1136	2021年2月9日决议RDC 465	巴西	2021-02-15	我要评议
G/TBT/N/IDN/131	关于实施清真产品保证的政府法规草案	印度尼西亚	2021-02-12	我要评议
G/TBT/N/PHL/251	AO 2020-0017食品药品管理局统一许可要求和程序修订指南，修订行政命令No.2016-0003	菲律宾	2021-02-10	我要评议
G/TBT/N/BRA/1132	2021年1月22日法令No. 200，2021年1月25日巴西官方公报No.16公布	巴西	2021-02-03	我要评议
G/TBT/N/JPN/687	部分修订药品和准药品生产控制和质量控制标准部颁法令	日本	2021-01-27	我要评议
G/TBT/N/JPN/686	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案 No.145）	日本	2021-01-26	我要评议
G/TBT/N/ARG/412	活性药物成分（API）－雷尼替丁文件可在此处获取： http://www.puntofocal.gov.ar/formularios/notific_arg.php https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/ARG/21_0618_00_s.pdf	阿根廷	2021-01-21	我要评议
G/TBT/N/JPN/684	对放射性药品最低要求的部分修订	日本	2021-01-21	我要评议
G/TBT/N/BRA/1120	2020年12月17日决议No.453	巴西	2021-01-18	我要评议
G/TBT/N/BRA/1121	2020年12月21日决议RDC 458	巴西	2021-01-18	我要评议
G/TBT/N/BRA/1118	2020年12月15日决议草案No.989 评议表：http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=60955	巴西	2021-01-18	我要评议

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