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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/JPN/728	（1）部分修订生物制品最低要求；（2）部分修订国家释放测试公告	日本	2022-03-02	我要评议
G/TBT/N/AUS/138	生物制品的优先审查途径：可行性、潜在资格标准和认定过程	澳大利亚	2022-03-02	我要评议
G/TBT/N/EU/874	欧洲议会和理事会关于修订指令2001/20/EC和2001/83/EC的指令的提案，该指令涉及对在联合王国就北爱尔兰，塞浦路斯，爱尔兰和马耳他提供的某些供人类使用的医药产品的某些义务的减损（COM（2021年）997最终版）	欧盟	2022-02-28	我要评议
G/TBT/N/EU/875	欧洲议会和理事会关于修订（EU）第536/2014号法规的法规提案，该法规涉及对在联合王国提供的有关北爱尔兰以及塞浦路斯、爱尔兰和马耳他的研究药物的某些义务的减损（COM（2021年）998终版）	欧盟	2022-02-28	我要评议
G/TBT/N/EU/876	2021年12月17日的委员会授权法规修订了授权法规（EU）第2016/161号，该法规涉及免除批发商停用出口至英国的医药产品唯一标识的义务	欧盟	2022-02-28	我要评议
G/TBT/N/KOR/1059	部分修订《韩国草药典》	韩国	2022-02-24	我要评议
G/TBT/N/KEN/1217	KS 2942:2022 医用植绒拭子——规范	肯尼亚	2022-02-11	我要评议
G/TBT/N/JPN/725	根据《确保包括药品和医疗器械在内的产品的质量、功效和安全法案》（以下简称《法案》），指定Shitei Yakubutsu（指定物质）。（1960年，第145号法律）	日本	2022-01-20	我要评议
G/TBT/N/JPN/724	（1）部分修订生物制品最低要求（2）部分修订国家放行检测公告	日本	2022-01-20	我要评议
G/TBT/N/JPN/723	部分修订国家放行测试公告	日本	2022-01-20	我要评议
G/TBT/N/KOR/1051	“药品国家批号签发的指定、审批程序和方法规定”修正案	韩国	2022-01-10	我要评议
G/TBT/N/BRA/1296	决议——RDC编号594，2021年12月28日	巴西	2022-01-07	我要评议
G/TBT/N/BRA/1295	2021年12月21日第116号规范性指令	巴西	2022-01-07	我要评议
G/TBT/N/BRA/1297	决议——RDC编号591，2021年12月21日	巴西	2022-01-07	我要评议
G/TBT/N/JPN/721	生物制品最低要求部分修订案。	日本	2022-01-06	我要评议
G/TBT/N/KEN/1194	DEAS 229:2021绉布绷带-规范	肯尼亚	2022-01-05	我要评议
G/TBT/N/CAN/659	意见征询通知-处方药清单（PDL）：甜菜碱	加拿大	2022-01-05	我要评议
G/TBT/N/AUS/136	对药用大麻的制造、标签和包装要求进行改革。	澳大利亚	2021-12-22	我要评议
G/TBT/N/BDI/193, G/TBT/N/KEN/1174, G/TBT/N/RWA/584, G/TBT/N/TZA/681, G/TBT/N/UGA/1523	DEAS 229:2021，绉纱绷带—规范，第二版	乌干达	2021-12-14	我要评议
G/TBT/N/BDI/193, G/TBT/N/KEN/1174, G/TBT/N/RWA/584, G/TBT/N/TZA/681, G/TBT/N/UGA/1523	DEAS 229:2021，绉纱绷带—规范，第二版	坦桑尼亚	2021-12-14	我要评议

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