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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/KOR/230	电动医疗器械标准和规范修正提案	韩国	2009-08-18	我要评议
G/TBT/N/SAU/68	沙特阿拉伯王国/沙特阿拉伯食品药品局/暂定医疗器械法规（16页+封面，阿拉伯语，16页+封面，英语）	沙特阿拉伯	2009-07-15	我要评议
G/TBT/N/BRA/331	2009年5月21日的第 26号决议草案— 医疗器械	巴西	2009-06-25	我要评议
G/TBT/N/EEC/227	委员会决议草案，修订关于体外诊断用医疗器械通用技术规范的委员会决议2002/364/EC	欧盟	2008-10-21	我要评议
G/TBT/N/KOR/189	关于指定人道主义用途医疗器械的法规	韩国	2008-10-20	我要评议
G/TBT/N/UKR/3	“体外实验诊断医疗用品技术法规”No. 641，依照2008年7月16日乌克兰内阁法令实施	乌克兰	2008-09-16	我要评议
G/TBT/N/UKR/1	乌克兰内阁2008年6月11日批准的关于医疗用品的技术法规No. 536	乌克兰	2008-09-16	我要评议
G/TBT/N/MEX/155	墨西哥官方标准草案PROY-NOM-032-NUCL-1997：使用放射材料的治疗机技术规范	墨西哥	2008-09-03	我要评议
G/TBT/N/CHN/446	中华人民共和国国家标准《裂变钼99-锝99m色层发生器》	中国	2008-09-01	我要评议
G/TBT/N/CHN/445	中华人民共和国国家标准《密封放射源一般要求和分级》	中国	2008-09-01	我要评议
G/TBT/N/KOR/176	医疗器械标准和规范修正提案	韩国	2008-05-27	我要评议
G/TBT/N/BRA/274	2008年3月5日的第10号决议草案 – 关于注册的卫生产品中使用的材料分类要求的技术法规	巴西	2008-04-15	我要评议
G/TBT/N/ALB/24	关于批准“阿尔巴尼亚共和国医疗设备”法规的部长理事会法律草案	阿尔巴尼亚	2007-12-10	我要评议
G/TBT/N/LTU/9	卫生部关于医疗用途产品的注册规则和医疗用途产品的包装标签及包装单页宣传品要求描述的命令	立陶宛	2007-09-24	我要评议
G/TBT/N/ARG/214	人类使用的诊断或监测，医疗产品即“‘体内’诊断产品”的授权请求	阿根廷	2007-05-03	我要评议
G/TBT/N/ALB/14	批准“关于1996年11月21日的口腔卫生服务的第8167号法律一些补充和变更（修订）”法规的部长理事会法律草案	阿尔巴尼亚	2007-03-16	我要评议
G/TBT/N/CHN/244	中华人民共和国国家标准《500 kV以下工业X射线探伤机防护规则》	中国	2007-03-09	我要评议
G/TBT/N/COL/66	“管理人用医疗设备和生物医学设备的卫生注册、销售批准和卫生监督系统”的法令草案	哥伦比亚	2005-06-03	我要评议
G/TBT/N/KOR/78	关于审查医疗器械广告的法规建议案	韩国	2004-10-21	我要评议
G/TBT/N/KOR/77	医疗器械质量体系法规建议案	韩国	2004-10-21	我要评议

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