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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/CHN/1765	医疗器械网络销售质量管理规范（征求意见稿）	中国	2023-10-24	我要评议
G/TBT/N/BRA/1506	2023年10月16日第1208号决议草案	巴西	2023-10-19	我要评议
G/TBT/N/KOR/1176	修订食品药品测试检验机构评估条例	韩国	2023-10-12	我要评议
G/TBT/N/BRA/1505	2023年10月2日第1207号决议草案	巴西	2023-10-05	我要评议
G/TBT/N/BRA/1504	2023年10月2日第1206号决议草案	巴西	2023-10-05	我要评议
G/TBT/N/USA/2054	医疗器械；实验室自建检测	美国	2023-10-04	我要评议
G/TBT/N/KOR/1172	修订药品审批、通报和审查法规	韩国	2023-10-04	我要评议
G/TBT/N/KOR/1173	修订设备唯一标识符放置与管理的通报	韩国	2023-10-04	我要评议
G/TBT/N/MAC/24	第27/ISAF/2022号批示	中国澳门	2023-09-21	我要评议
G/TBT/N/ISR/1293	SI 60601 第1部分——医用电气设备：基本安全和基本性能的一般要求	以色列	2023-09-20	我要评议
G/TBT/N/BRA/1503	2023年9月14日第1204号决议草案	巴西	2023-09-19	我要评议
G/TBT/N/EU/1006	欧洲议会和欧盟理事会关于欧盟人用医药产品法规指令并废除第2001/83/EC号指令和第2009/35/EC号指令的提案（COM（2023）192最终版）	欧盟	2023-09-14	我要评议
G/TBT/N/KOR/1170	拟修订《制造许可等续期条例》	韩国	2023-09-14	我要评议
G/TBT/N/EU/1008	欧洲议会和欧盟理事会制定欧盟授权及监督人用医药产品程序并制定欧洲药品管理局规则的法规提案，修订（EC）第1394/2007号法规及（EU）第536/2014号法规并废除（EC）第726/2004号法规、（EC）第141/2000号法规及（EC）第1901/2006号法规（COM（2023）193最终版）	欧盟	2023-09-14	我要评议
G/TBT/N/KOR/1169	拟修订医药产品生产质量管理规范的法规	韩国	2023-09-12	我要评议
G/TBT/N/BRA/1500	2023年9月1日第1200号决议草案	巴西	2023-09-11	我要评议
G/TBT/N/BRA/1501	2023年8月31日第812号决议	巴西	2023-09-11	我要评议
G/TBT/N/BRA/1499	2023年9月1日第1201号决议草案	巴西	2023-09-11	我要评议
G/TBT/N/KOR/1167	拟修订韩国药典	韩国	2023-09-04	我要评议
G/TBT/N/CHN/1747	中华人民共和国国家标准《医用玻璃体温计》	中国	2023-08-28	我要评议

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