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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/ARE/518	医学和实验室测量仪器强制要求技术法规	阿拉伯联合酋长国	2021-10-18	我要评议
G/TBT/N/EU/845	欧洲议会和欧洲理事会关于相关体外诊断医疗设备的过渡性规定以及推迟内部设备要求生效的第（EU）2017/746号法规草案	欧盟	2021-10-18	我要评议
G/TBT/N/JPN/713	对《国家成分释放度试验公告》的部分修订	日本	2021-10-15	我要评议
G/TBT/N/OMN/442/Rev.1	关于批准第2011/65/EU号欧盟指令“电气和电子设备相关危险物质使用限制”及其2015和2017修订案的部级法令	阿曼	2021-10-12	我要评议
G/TBT/N/JPN/711	生物制品最低要求部分修订案	日本	2021-10-08	我要评议
G/TBT/N/PHL/271	食品和药品监督管理局通告-主题：药品分销商和药品零售网点检查期间发现的缺陷分类指南。	菲律宾	2021-10-07	我要评议
G/TBT/N/PHL/270	行政命令编号：______：修订的《外国药品制造商药品生产质量管理规范（GMP）许可指南》	菲律宾	2021-10-07	我要评议
G/TBT/N/BRA/1268	决议—RDC编号第568号，2021年9月29日。	巴西	2021-10-06	我要评议
G/TBT/N/ECU/509	对替代技术条例的部分修正案，以为捐赠药物、生物制品、医疗器械、生化和诊断试剂的目的特殊进口和进口授权	厄瓜多尔	2021-10-05	我要评议
G/TBT/N/BRA/1266	第564号决议，2021年9月17日。	巴西	2021-10-01	我要评议
G/TBT/N/BRA/1265	第563号决议，2021年9月15日。	巴西	2021-10-01	我要评议
G/TBT/N/BRA/1267	决议草案1054，2021年9月15日。	巴西	2021-10-01	我要评议
G/TBT/N/PHL/267	新药，包括疫苗和生物制品在内的药品的初始注册和批准后变更申请的简化和验证审查途径的实施	菲律宾	2021-09-28	我要评议
G/TBT/N/KEN/1131	DEAS 789:2021酒精类即时洗手液-规范	肯尼亚	2021-09-28	我要评议
G/TBT/N/GBR/43	法定文书草案：《2021年关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令（修订）》	英国	2021-09-24	我要评议
G/TBT/N/USA/1777	防中毒包装要求；包装中含有不超过80毫克药物之巴洛沙韦酯片的拟定豁免要求	美国	2021-09-17	我要评议
G/TBT/N/BRA/1261	2021年8月30日第545号决议。	巴西	2021-09-16	我要评议
G/TBT/N/BRA/1260	2021年8月30日第542号决议。	巴西	2021-09-16	我要评议
G/TBT/N/BRA/1262	2021年8月30日第543号决议。	巴西	2021-09-16	我要评议
G/TBT/N/BRA/1252	2021年8月30日第544号决议。	巴西	2021-09-14	我要评议

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