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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/BRA/1136	2021年2月9日决议RDC 465	巴西	2021-02-15	我要评议
G/TBT/N/IDN/131	关于实施清真产品保证的政府法规草案	印度尼西亚	2021-02-12	我要评议
G/TBT/N/UKR/181	乌克兰法案草案“关于修订乌克兰法案“关于医疗产品注册证书持有人””	乌克兰	2021-02-12	我要评议
G/TBT/N/PHL/251	AO 2020-0017食品药品管理局统一许可要求和程序修订指南，修订行政命令No.2016-0003	菲律宾	2021-02-10	我要评议
G/TBT/N/BRA/1132	2021年1月22日法令No. 200，2021年1月25日巴西官方公报No.16公布	巴西	2021-02-03	我要评议
G/TBT/N/JPN/687	部分修订药品和准药品生产控制和质量控制标准部颁法令	日本	2021-01-27	我要评议
G/TBT/N/JPN/686	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案 No.145）	日本	2021-01-26	我要评议
G/TBT/N/ARG/412	活性药物成分（API）－雷尼替丁文件可在此处获取： http://www.puntofocal.gov.ar/formularios/notific_arg.php https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/ARG/21_0618_00_s.pdf	阿根廷	2021-01-21	我要评议
G/TBT/N/JPN/684	对放射性药品最低要求的部分修订	日本	2021-01-21	我要评议
G/TBT/N/BRA/1120	2020年12月17日决议No.453	巴西	2021-01-18	我要评议
G/TBT/N/BRA/1121	2020年12月21日决议RDC 458	巴西	2021-01-18	我要评议
G/TBT/N/BRA/1118	2020年12月15日决议草案No.989 评议表：http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=60955	巴西	2021-01-18	我要评议
G/TBT/N/PER/128	药品和生物制品的有条件卫生注册法规	秘鲁	2021-01-14	我要评议
G/TBT/N/NIC/168	尼加拉瓜强制技术标准 (NTON) No.19 014-20药品。人用药。生物等效性和互换性	尼加拉瓜	2021-01-11	我要评议
G/TBT/N/ECU/498	替代卫生技术法规，制定控制药品、生物制品和医疗器械可追溯性准则	厄瓜多尔	2021-01-11	我要评议
G/TBT/N/ECU/494	关于管制和控制人类使用和消费的含有非精神活性大麻或其衍生物的产品的卫生技术法规草案	厄瓜多尔	2021-01-05	我要评议
G/TBT/N/CHL/547	修订含活性成分雷尼替丁药品的卫生注册，并对上述产品的使用授权和可用性进行控制	智利	2021-01-05	我要评议
G/TBT/N/BRA/1110	2020年12月10日决议No.444	巴西	2020-12-22	我要评议
G/TBT/N/THA/584	草药产品委员会关于注册、通报和清单中以及草药产品标签和传单中草药产品命名指南的公告	泰国	2020-11-30	我要评议
G/TBT/N/RWA/386	DRS 91: 2020 药品标签和标识-规范	卢旺达	2020-11-20	我要评议

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