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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/BRA/1467	2022年12月26日第1136号决议草案	巴西	2023-01-05	我要评议
G/TBT/N/BRA/1466	2022年12月27日第1137号决议草案	巴西	2023-01-05	我要评议
G/TBT/N/JPN/758	根据《关于确保药品和医疗器械等产品的质量、功效和安全的法案》（以下简称《法案》），指定Shitei Yakubutsu（指定物质）。（1960年，第145号法律）	日本	2022-12-19	我要评议
G/TBT/N/BRA/1455	2022年10月26日第189号规范指令	巴西	2022-11-04	我要评议
G/TBT/N/JPN/751	生物制品最低要求的部分修订（1页，英文）国家放行检测公告部分修订。	日本	2022-10-31	我要评议
G/TBT/N/MAC/20	1.《中药领域制药活动和中成药注册法》（第11/2021号法律，35页，中葡文）。2.《中药和中成药注册法实施细则》（第46/2021号行政法规）	中国澳门	2022-10-21	我要评议
G/TBT/N/JPN/746	根据《关于确保药品和医疗器械等产品的质量、功效和安全的法案》（以下简称《法案》），指定Shitei Yakubutsu（指定物质）。（1960年第145号法律）	日本	2022-08-30	我要评议
G/TBT/N/BRA/1442	2022年8月18日第1108号决议草案	巴西	2022-08-26	我要评议
G/TBT/N/BRA/1440	2022年8月19日RDC第747号决议	巴西	2022-08-25	我要评议
G/TBT/N/BRA/1412	2022年7月1日RDC第721号决议	巴西	2022-07-13	我要评议
G/TBT/N/JPN/743	生物制品最低要求的部分修订（1页，英文）国家放行检测公告部分修订。	日本	2022-07-12	我要评议
G/TBT/N/BRA/1410	2022年7月1日RDC第708号决议	巴西	2022-07-12	我要评议
G/TBT/N/PHL/290	《经世界卫生组织（WHO）资格预审的药品和疫苗加速注册的合作程序实施指南》	菲律宾	2022-06-15	我要评议
G/TBT/N/NIC/172	尼加拉瓜强制性技术标准（NTON）第19001:2022号：关于人用药品临床试验授权的要求	尼加拉瓜	2022-06-08	我要评议
G/TBT/N/PHL/289	关于在菲律宾进行临床试验的监管依赖指南	菲律宾	2022-06-01	我要评议
G/TBT/N/CHL/595	关于口服避孕药卫生注册要求的豁免决议	智利	2022-05-31	我要评议
G/TBT/N/BWA/151	BOS 562：2013凡士林-规范	博茨瓦纳	2022-05-25	我要评议
G/TBT/N/BRA/1386	第688号决议，2022年5月13日	巴西	2022-05-25	我要评议
G/TBT/N/BRA/1385	第690号决议，2022年5月13日	巴西	2022-05-25	我要评议
G/TBT/N/KOR/1074	《韩国草药药典》部分修订案	韩国	2022-05-18	我要评议

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