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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/CHE/123	鬼臼毒素（5页德语和法语，稍后提供意大利语译文）。高致病性禽流感疫苗（灭活）（8页德语，稍后提供法语和意大利语译文）。	瑞士	2010-04-07	我要评议
G/TBT/N/BRA/361	2009年1月18日的第1号决议草案－药品	巴西	2010-02-04	我要评议
G/TBT/N/GEO/12	格鲁吉亚劳动卫生和社会保障部“关于批准麻醉药品、精神药品及前体在药物、医疗、教育、研究、实验和诊断机构合法流通”的法令	格鲁吉亚	2010-01-18	我要评议
G/TBT/N/ARG/258	人用医药制剂－活性药物成分：异维A酸	阿根廷	2010-01-08	我要评议
G/TBT/N/BRA/355	2009年11月4日的第72号决议草案－药品	巴西	2010-01-07	我要评议
G/TBT/N/JPN/320	部分修订日本药典第十五版	日本	2009-12-09	我要评议
G/TBT/N/BRA/354	决议草案No.71，2009年11月4日－药品（20页，葡萄牙语）	巴西	2009-12-01	我要评议
G/TBT/N/BRA/353	决议草案No.70，2009年11月3日－由细胞培养/发酵获得的活性药物成分（API）	巴西	2009-12-01	我要评议
G/TBT/N/JPN/316	部分修订药事法实施细则	日本	2009-10-30	我要评议
G/TBT/N/KOR/237	关于控制进口药品等法规的修正提案（7页，韩语）	韩国	2009-10-07	我要评议
G/TBT/N/FRA/105	2009年xx月xx日的，关于兽药良好生产规范的法国食品安全局局长决议	法国	2009-10-02	我要评议
G/TBT/N/JPN/310	指定“Sitei Yakubutsu”（指定的物质），以及其基于《药事法》（1960年的第145号法律）规定的适当用途	日本	2009-09-08	我要评议
G/TBT/N/DOM/67	多米尼加标准(NORDOM) No. 11:1-022：药品。药品生产质量管理规范(GMPs)原则	多米尼加共和国	2009-09-02	我要评议
G/TBT/N/KOR/232	关于药品标签的指导方针提案	韩国	2009-09-01	我要评议
G/TBT/N/JPN/308	部分修订生物制品最低要求	日本	2009-08-14	我要评议
G/TBT/N/BRA/341	2009年6月23日的第36号决议草案 — 草药	巴西	2009-07-30	我要评议
G/TBT/N/BRA/338	2009年6月24日的第41号决议草案 - 草药	巴西	2009-07-24	我要评议
G/TBT/N/KOR/220	关于管理进口药品等的法规	韩国	2009-07-13	我要评议
G/TBT/N/BRA/334	2009年5月26日的第31号决议草案—植物药	巴西	2009-06-25	我要评议
G/TBT/N/ARG/251	药物制剂注册－注册续展	阿根廷	2009-06-18	我要评议

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