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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/PHL/303	关于在食品和药物管理局（FDA）验证门户系统中公布注册药品包装内页和患者信息单的指南	菲律宾	2023-06-28	我要评议
G/TBT/N/KOR/1152	药品等安全法规修订提案	韩国	2023-06-28	我要评议
G/TBT/N/JPN/774	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960年，第145号法案）	日本	2023-06-22	我要评议
G/TBT/N/ARM/94	《人用药品上市许可和评估规则》修正案草案；	亚美尼亚	2023-06-14	我要评议
G/TBT/N/JPN/772	《生物制品最低要求》的部分修正案。《国家放行检测公告》的部分修正案；	日本	2023-06-09	我要评议
G/TBT/N/UKR/258	乌克兰内阁关于“对进口到乌克兰的药品的国家质量控制程序的修正案”的决议草案	乌克兰	2023-05-31	我要评议
G/TBT/N/RUS/143	《欧亚经济联盟药物生物等效性研究规则》修正案草案	俄罗斯	2023-05-31	我要评议
G/TBT/N/RUS/140	《人用药品上市许可和评估规则》修正案草案	俄罗斯	2023-05-31	我要评议
G/TBT/N/PHL/302	食品药品监督管理局（FDA）关于“药物成品和原料进出口指南”的通告草案	菲律宾	2023-05-26	我要评议
G/TBT/N/JPN/767	《生物制品最低要求》的部分修正案。《国家放行检测公告》的部分修正案	日本	2023-04-06	我要评议
G/TBT/N/KGZ/53	欧亚经济委员会理事会关于修正欧亚经济委员会理事会1月21日第1号决定的决定草案	吉尔吉斯斯坦	2023-03-30	我要评议
G/TBT/N/KOR/1130	《韩国药典》拟议修正案	韩国	2023-03-27	我要评议
G/TBT/N/RWA/831	2012年2月15日关于卢旺达麻醉药品、精神药物和药物前体的第03/2012号法律	卢旺达	2023-02-27	我要评议
G/TBT/N/RWA/829	第FDISM/FDIC/TRG/005号法规，药品生产质量管理规范	卢旺达	2023-02-24	我要评议
G/TBT/N/RWA/828	法规编号：CBD/TRG/017 Rev_1 受监管产品的促销、广告和营销	卢旺达	2023-02-23	我要评议
G/TBT/N/RWA/819	FDISM/FDIEC/TRG/003号法规FDISM/FDIC/TRG/001第3版，适用于医疗产品公共和私人制造商、分销商、批发商和零售商的许可	卢旺达	2023-02-22	我要评议
G/TBT/N/RWA/820	管理医疗产品公共和私人制造商、分销商、批发商和零售商许可的条例	卢旺达	2023-02-22	我要评议
G/TBT/N/RWA/812	2013年1月14日关于食品和药品监管和检验的第47/2012号法律	卢旺达	2023-02-22	我要评议
G/TBT/N/RWA/818	FDISM/FDIEC/TRG/003号法规DFAR/HMDAR/TRG/002第2版，医疗器械注册（包括体外诊断）管理	卢旺达	2023-02-22	我要评议
G/TBT/N/RWA/811	FDISM/FDIEC/TRG/003号法规FDISM/FDIEC/TRG/001第2版，药品和医疗器械进出口管制	卢旺达	2023-02-22	我要评议

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