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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/PHL/281	采纳东南亚国家联盟医疗器械指令（AMDD）“上市后警报系统（PMAS）要求”附件5	菲律宾	2022-02-11	我要评议
G/TBT/N/BRA/1306	2022年1月28日RDC第595号决议	巴西	2022-02-03	我要评议
G/TBT/N/SLV/219	萨尔瓦多技术法规RTS 11.03.03:22号:医疗器械。医疗器械生产质量管理规范及验证手册	萨尔瓦多	2022-01-31	我要评议
G/TBT/N/PHL/279	“关于体外诊断医疗器械（IVD）批准授予的规定”行政命令草案	菲律宾	2022-01-26	我要评议
G/TBT/N/KOR/1053	“医疗器械生产质量管理规范标准”拟议修订案	韩国	2022-01-26	我要评议
G/TBT/N/JPN/725	根据《确保包括药品和医疗器械在内的产品的质量、功效和安全法案》（以下简称《法案》），指定Shitei Yakubutsu（指定物质）。（1960年，第145号法律）	日本	2022-01-20	我要评议
G/TBT/N/JPN/724	（1）部分修订生物制品最低要求（2）部分修订国家放行检测公告	日本	2022-01-20	我要评议
G/TBT/N/JPN/723	部分修订国家放行测试公告	日本	2022-01-20	我要评议
G/TBT/N/EU/866	规定了（EU）第2017/745号法规欧洲议会和理事会关于医疗器械的法规附件十六中列出的关于无预期医疗用途的产品组通用规范的欧盟委员会实施法规草案	欧盟	2022-01-18	我要评议
G/TBT/N/KOR/1051	“药品国家批号签发的指定、审批程序和方法规定”修正案	韩国	2022-01-10	我要评议
G/TBT/N/BRA/1296	决议——RDC编号594，2021年12月28日	巴西	2022-01-07	我要评议
G/TBT/N/BRA/1295	2021年12月21日第116号规范性指令	巴西	2022-01-07	我要评议
G/TBT/N/BRA/1297	决议——RDC编号591，2021年12月21日	巴西	2022-01-07	我要评议
G/TBT/N/JPN/721	生物制品最低要求部分修订案。	日本	2022-01-06	我要评议
G/TBT/N/TPKM/477	医疗设备规范、检测方法和性能条例草案	台澎金马单独关税区	2022-01-06	我要评议
G/TBT/N/CAN/659	意见征询通知-处方药清单（PDL）：甜菜碱	加拿大	2022-01-05	我要评议
G/TBT/N/AUS/136	对药用大麻的制造、标签和包装要求进行改革。	澳大利亚	2021-12-22	我要评议
G/TBT/N/CHN/1650	中华人民共和国国家标准《医疗保健产品灭菌环氧乙烷医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》	中国	2021-12-21	我要评议
G/TBT/N/CHN/1648	中华人民共和国国家标准《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》	中国	2021-12-21	我要评议
G/TBT/N/KOR/1048	“准药品批准、通报和审查法规”的拟议修订	韩国	2021-12-17	我要评议

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