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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/PHL/303	关于在食品和药物管理局（FDA）验证门户系统中公布注册药品包装内页和患者信息单的指南	菲律宾	2023-06-28	我要评议
G/TBT/N/KOR/1152	药品等安全法规修订提案	韩国	2023-06-28	我要评议
G/TBT/N/CHN/1733	医疗器械经营质量管理规范（修订草案征求意见稿）	中国	2023-06-26	我要评议
G/TBT/N/CHN/1727	中华人民共和国国家标准《医用防护口罩》	中国	2023-06-26	我要评议
G/TBT/N/CHN/1728	中华人民共和国国家标准《医用一次性防护服》	中国	2023-06-26	我要评议
G/TBT/N/JPN/774	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960年，第145号法案）	日本	2023-06-22	我要评议
G/TBT/N/ARM/94	《人用药品上市许可和评估规则》修正案草案；	亚美尼亚	2023-06-14	我要评议
G/TBT/N/KOR/1149	《体外诊断医疗器械良好生产规范标准修正案》；	韩国	2023-06-12	我要评议
G/TBT/N/JPN/772	《生物制品最低要求》的部分修正案。《国家放行检测公告》的部分修正案；	日本	2023-06-09	我要评议
G/TBT/N/UKR/258	乌克兰内阁关于“对进口到乌克兰的药品的国家质量控制程序的修正案”的决议草案	乌克兰	2023-05-31	我要评议
G/TBT/N/RUS/141	欧亚经济委员会理事会关于修正欧亚经济委员会理事会1月21日第1号决定的决定草案	俄罗斯	2023-05-31	我要评议
G/TBT/N/RUS/143	《欧亚经济联盟药物生物等效性研究规则》修正案草案	俄罗斯	2023-05-31	我要评议
G/TBT/N/RUS/140	《人用药品上市许可和评估规则》修正案草案	俄罗斯	2023-05-31	我要评议
G/TBT/N/PHL/302	食品药品监督管理局（FDA）关于“药物成品和原料进出口指南”的通告草案	菲律宾	2023-05-26	我要评议
G/TBT/N/BRA/1485	2023年5月18日第1161号决议草案	巴西	2023-05-26	我要评议
G/TBT/N/USA/1260/Rev.1	无障碍医疗诊断设备标准	美国	2023-05-24	我要评议
G/TBT/N/UKR/250/Rev.1	乌克兰内阁关于批准《国家消毒剂注册条例》的决议草案	乌克兰	2023-05-22	我要评议
G/TBT/N/DOM/236	临床、外科和诊断服务资格许可技术法规	多米尼加共和国	2023-05-17	我要评议
G/TBT/N/KOR/1142	《准药品标准生产规范》的拟议修正案	韩国	2023-05-15	我要评议
G/TBT/N/EU/978	修订关于欧洲议会和欧盟理事会（EU）第2017/745号法规附件十六所列某些无预期医疗用途产品的过渡性规定的（EU）第2022/2346号执行法规的欧盟委员会执行法规草案	欧盟	2023-05-11	我要评议

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