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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/SLV/52	中美洲技术规范(RTCA)/ 厄瓜多尔强制标准 (NGO)No. No. 11.01.04:04：医药产品。人用药品的稳定性	萨尔瓦多	2004-12-09	我要评议
G/TBT/N/CRI/15	哥斯达黎加技术法规RTCA 11.01.02:04：药品。人用药品标签	哥斯达黎加	2004-12-07	我要评议
G/TBT/N/CRI/23	中美洲技术法规RTCA 11.01.04:04：药品。人类使用药品的稳定性	哥斯达黎加	2004-12-07	我要评议
G/TBT/N/CAF/4	第 04.193号法令，修改并完善了1994年2月2日的第94.040法令关于控制首要必需品的价格的内容	阿尔巴尼亚	2004-12-01	我要评议
G/TBT/N/NIC/49	技术法规RTCA 11.01.02:04：药品。人用药品的标签	尼加拉瓜	2004-11-24	我要评议
G/TBT/N/NIC/47	中美洲技术法规RTCA 11.01.04:04：药品。人用药品的稳定性	尼加拉瓜	2004-11-24	我要评议
G/TBT/N/KOR/75	“药品识别代码注册法规”制定草案的公报	韩国	2004-06-29	我要评议
G/TBT/N/KOR/73	进口医药品等管理法规修正案	韩国	2004-06-03	我要评议
G/TBT/N/ITA/4	关于部署保护乳糜泻患者项目的法律计划。	意大利	2004-05-19	我要评议
G/TBT/N/ARG/160	标准药品– 盐酸环丙沙星	阿根廷	2004-04-16	我要评议
G/TBT/N/KOR/71	医药事务法案部颁法令修正草案。	韩国	2004-04-15	我要评议
G/TBT/N/JPN/119	动物用生物成份最低要求局部修订	日本	2004-02-23	我要评议
G/TBT/N/JPN/117	部分修订生物成分的最低要求	日本	2004-02-17	我要评议
G/TBT/N/GBR/11	人用药品（千里光）（禁）令2004	英国	2004-01-28	我要评议
G/TBT/N/JPN/105	对生物制品最低要求的修改	日本	2003-11-28	我要评议
G/TBT/N/ARG/145	含有抗组胺剂的药剂制品- 一般的销售条件	阿根廷	2003-11-14	我要评议
G/TBT/N/JPN/102	强制性内阁令和法令修正案，制定执行经修订的药品事务法及采血和献血协调管理法的通告	日本	2003-11-14	我要评议
G/TBT/N/EEC/40	执行欧洲议会和理事会关于血液和血液成分制剂某些技术要求的2002/98/EC指令的委员会../…/EC of […]指令草案	欧盟	2003-11-11	我要评议
G/TBT/N/ARG/143	一级参照物/标准物 - 庆大霉素	阿根廷	2003-10-22	我要评议
G/TBT/N/ARG/141	一级参照物/标准物 - 制霉菌素	阿根廷	2003-10-22	我要评议

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