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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/BRA/1505	2023年10月2日第1207号决议草案	巴西	2023-10-05	我要评议
G/TBT/N/BRA/1504	2023年10月2日第1206号决议草案	巴西	2023-10-05	我要评议
G/TBT/N/KOR/1172	修订药品审批、通报和审查法规	韩国	2023-10-04	我要评议
G/TBT/N/BRA/1503	2023年9月14日第1204号决议草案	巴西	2023-09-19	我要评议
G/TBT/N/EU/1006	欧洲议会和欧盟理事会关于欧盟人用医药产品法规指令并废除第2001/83/EC号指令和第2009/35/EC号指令的提案（COM（2023）192最终版）	欧盟	2023-09-14	我要评议
G/TBT/N/EU/1008	欧洲议会和欧盟理事会制定欧盟授权及监督人用医药产品程序并制定欧洲药品管理局规则的法规提案，修订（EC）第1394/2007号法规及（EU）第536/2014号法规并废除（EC）第726/2004号法规、（EC）第141/2000号法规及（EC）第1901/2006号法规（COM（2023）193最终版）	欧盟	2023-09-14	我要评议
G/TBT/N/KOR/1169	拟修订医药产品生产质量管理规范的法规	韩国	2023-09-12	我要评议
G/TBT/N/BRA/1501	2023年8月31日第812号决议	巴西	2023-09-11	我要评议
G/TBT/N/KOR/1167	拟修订韩国药典	韩国	2023-09-04	我要评议
G/TBT/N/KEN/1473	KS 638-2023 吸水棉纱布及纱布绷带	肯尼亚	2023-08-15	我要评议
G/TBT/N/KEN/1472	KS 508-2023吸水脱脂棉	肯尼亚	2023-08-15	我要评议
G/TBT/N/PHL/308	采用《世界卫生组织关于变更已批准人用疫苗和生物治疗产品的指导原则》的生物制品批准后变更申请流程和要求	菲律宾	2023-08-04	我要评议
G/TBT/N/VNM/268	对在越南注册代加工制药和技术转让药进行监管的通知草案	越南	2023-07-31	我要评议
G/TBT/N/RUS/147	剂型命名法修订草案	俄罗斯	2023-07-28	我要评议
G/TBT/N/KOR/1159	拟修订药事法案执行法令	韩国	2023-07-27	我要评议
G/TBT/N/JPN/777	根据《药品和医疗器械等产品质量、功效与安全保障法案》（以下简称“该法案”》）指定物质。(1960年，第145号法律）	日本	2023-07-26	我要评议
G/TBT/N/JPN/778	部分修订生物制品最低要求部分修订国家放行测试公告	日本	2023-07-26	我要评议
G/TBT/N/KOR/1156	拟修订药品等安全法规	韩国	2023-07-24	我要评议
G/TBT/N/IDN/157	2023年第6号关于药品、生物制品和医疗器械清真认证的总统令	印度尼西亚	2023-07-11	我要评议
G/TBT/N/ESP/48	关于规范兽药产品销售、处方、分配和使用的皇家法令	西班牙	2023-07-04	我要评议

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