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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/RUS/121	人用药品营销授权和评估规则修正草案https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0104808/ria%2013082021	俄罗斯	2021-08-25	我要评议
G/TBT/N/PHL/262	修订受监控发布的新药上市后监管要求	菲律宾	2021-08-19	我要评议
G/TBT/N/RUS/120	儿科用药药物开发指南草案	俄罗斯	2021-07-30	我要评议
G/TBT/N/RWA/477	DRS 478:2021《医用超声凝胶—规范》	卢旺达	2021-07-29	我要评议
G/TBT/N/JPN/705	部分修订生物制品最低要求	日本	2021-07-29	我要评议
G/TBT/N/VNM/203	与进行生物等效性研究的药物以及在越南注册以获得上市许可的生物等效性研究档案的要求有关的监管通告草案。	越南	2021-07-28	我要评议
G/TBT/N/JPN/704	放射性药品最低要求部分修订案	日本	2021-07-15	我要评议
G/TBT/N/KOR/983	《药事法》修订案	韩国	2021-07-13	我要评议
G/TBT/N/KOR/982	修订《卫生用品标准与规范》	韩国	2021-07-05	我要评议
G/TBT/N/CAN/648	《天然保健品条例》修正法规	加拿大	2021-06-30	我要评议
G/TBT/N/BRA/1199	决议——RDC编号517，2021年6月10日。	巴西	2021-06-23	我要评议
G/TBT/N/BRA/1198	决议——RDC编号519，2021年6月10日	巴西	2021-06-23	我要评议
G/TBT/N/BRA/1197	决议——RDC编号518，2021年6月10日。	巴西	2021-06-23	我要评议
G/TBT/N/ECU/498/Rev.1	关于药品、生物产品和医疗设备可追溯性控制指南的卫生技术条例部分修订，公布于2020年11月26日第338号《官方公报》第二次增补	厄瓜多尔	2021-06-22	我要评议
G/TBT/N/JPN/701	Shitei Yakubutsu（指定物质）名称，依据《药物产品和医疗设备质量、功效和安全保障法案》（下称“法案”）。（1960，第145号法律）	日本	2021-06-18	我要评议
G/TBT/N/CHE/257	《易制毒爆炸物条例》	瑞士	2021-06-17	我要评议
G/TBT/N/CAN/644	关于修订食品药品条例（药品出口和转运）的拟议条例	加拿大	2021-06-17	我要评议
G/TBT/N/KOR/969	“食品和药物检测检验机构评估条例”修订	韩国	2021-06-16	我要评议
G/TBT/N/MAC/18	新型药物进口所需文件技术说明	中国澳门	2021-06-16	我要评议
G/TBT/N/BRA/1195	2021年5月27日第501号决议	巴西	2021-06-15	我要评议

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