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评议
G/TBT/N/BRA/1234
2021年8月24日决议——第533号RDC
巴西
2021-09-02
我要评议
G/TBT/N/SGP/61
〔1〕保健品(治疗产品)法规——治疗产品法规19和20(5页,包括参考的附表;英文)〔2〕新加坡治疗产品注册指南:附录7中有关新加坡标签考虑的适用标签要求
新加坡
2021-09-01
我要评议
G/TBT/N/KOR/992
修订“药品制造标准”
韩国
2021-08-26
我要评议
G/TBT/N/KOR/996
修订“药品毒性试验标准”
韩国
2021-08-26
我要评议
G/TBT/N/ECU/508
有关获得以下证书的卫生技术法规草案,即表明是否需要提供加工食品和农药卫生通报或化妆品和卫生用品强制性卫生通报的证书和表明是否需要对医药、天然产品、医疗器械和生化试剂进行卫生注册的证书
厄瓜多尔
2021-08-25
我要评议
G/TBT/N/KOR/989
修订“医疗器械上唯一器械标识的位置及管理”
韩国
2021-08-25
我要评议
G/TBT/N/RUS/121
人用药品营销授权和评估规则修正草案https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0104808/ria%2013082021
俄罗斯
2021-08-25
我要评议
G/TBT/N/PHL/262
修订受监控发布的新药上市后监管要求
菲律宾
2021-08-19
我要评议
G/TBT/N/PHL/261
计划在暴露情况下使用辐射装置的基本辐射防护和安全标准
菲律宾
2021-08-18
我要评议
G/TBT/N/KEN/1111
DKS 2925:2020《肾脏护理专用托盘——规范》
肯尼亚
2021-08-16
我要评议
G/TBT/N/VNM/205
医疗器械管理法令草案
越南
2021-08-16
我要评议
G/TBT/N/RUS/120
儿科用药药物开发指南草案
俄罗斯
2021-07-30
我要评议
G/TBT/N/RWA/477
DRS 478:2021《医用超声凝胶—规范》
卢旺达
2021-07-29
我要评议
G/TBT/N/JPN/705
部分修订生物制品最低要求
日本
2021-07-29
我要评议
G/TBT/N/VNM/203
与进行生物等效性研究的药物以及在越南注册以获得上市许可的生物等效性研究档案的要求有关的监管通告草案。
越南
2021-07-28
我要评议
G/TBT/N/PHL/258
FDA第__号通报草案:A类医疗器械清单
菲律宾
2021-07-23
我要评议
G/TBT/N/PHL/257
关于用于牙体修复的所有含汞温度计、血压计、牙科汞合金胶囊和液体汞的禁令
菲律宾
2021-07-22
我要评议
G/TBT/N/CHN/1614
中华人民共和国国家标准《二氧化氯消毒剂发生器卫生要求》
中国
2021-07-15
我要评议
G/TBT/N/JPN/704
放射性药品最低要求部分修订案
日本
2021-07-15
我要评议
G/TBT/N/KOR/983
《药事法》修订案
韩国
2021-07-13
我要评议
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