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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/BRA/1467	2022年12月26日第1136号决议草案	巴西	2023-01-05	我要评议
G/TBT/N/BRA/1466	2022年12月27日第1137号决议草案	巴西	2023-01-05	我要评议
G/TBT/N/CAN/685	根据《食品药品法》（敏捷许可）制定的某些法规的修订法规	加拿大	2022-12-21	我要评议
G/TBT/N/JPN/758	根据《关于确保药品和医疗器械等产品的质量、功效和安全的法案》（以下简称《法案》），指定Shitei Yakubutsu（指定物质）。（1960年，第145号法律）	日本	2022-12-19	我要评议
G/TBT/N/PHL/296	《规定食品药品监督管理局监管决定信赖原则的指南》	菲律宾	2022-12-12	我要评议
G/TBT/N/USA/1953	研究性新药申请；豁免为评估作为常规食品、膳食补充剂或化妆品合法销售的产品的药物使用而进行的临床研究	美国	2022-12-12	我要评议
G/TBT/N/BRA/1459	2022年11月24日第1130号决议草案	巴西	2022-12-07	我要评议
G/TBT/N/BRA/1460	2022年11月23日第1129号决议草案	巴西	2022-12-07	我要评议
G/TBT/N/KOR/1121	《药品安全条例》等的拟议修正案	韩国	2022-12-06	我要评议
G/TBT/N/AUS/147	成分名称国际统一（IHIN）-双重标签过渡到唯一药物成分名称	澳大利亚	2022-11-10	我要评议
G/TBT/N/BRA/1457	2022年10月27日RDC第757号决议	巴西	2022-11-08	我要评议
G/TBT/N/BRA/1458	2022年10月27日第1123号决议草案	巴西	2022-11-08	我要评议
G/TBT/N/BRA/1455	2022年10月26日第189号规范指令	巴西	2022-11-04	我要评议
G/TBT/N/KOR/1112	《韩国药典》拟议修正案	韩国	2022-11-02	我要评议
G/TBT/N/JPN/751	生物制品最低要求的部分修订（1页，英文）国家放行检测公告部分修订。	日本	2022-10-31	我要评议
G/TBT/N/ECU/515	关于顺势疗法产品或药品的卫生认证和顺势疗法制药实验室良好生产规范的替代卫生技术法规草案	厄瓜多尔	2022-10-21	我要评议
G/TBT/N/MAC/20	1.《中药领域制药活动和中成药注册法》（第11/2021号法律，35页，中葡文）。2.《中药和中成药注册法实施细则》（第46/2021号行政法规）	中国澳门	2022-10-21	我要评议
G/TBT/N/USA/1934	行政销毁的医疗器械	美国	2022-10-20	我要评议
G/TBT/N/KOR/1106	《药品安全条例》等的拟议修正案	韩国	2022-10-06	我要评议
G/TBT/N/UGA/1671	DUS 2381:2022，可重复使用月经杯 - 规范，第一版	乌干达	2022-10-04	我要评议

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