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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/EU/875	欧洲议会和理事会关于修订（EU）第536/2014号法规的法规提案，该法规涉及对在联合王国提供的有关北爱尔兰以及塞浦路斯、爱尔兰和马耳他的研究药物的某些义务的减损（COM（2021年）998终版）	欧盟	2022-02-28	我要评议
G/TBT/N/EU/876	2021年12月17日的委员会授权法规修订了授权法规（EU）第2016/161号，该法规涉及免除批发商停用出口至英国的医药产品唯一标识的义务	欧盟	2022-02-28	我要评议
G/TBT/N/ISR/1241	SI 1313-卫生棉条-月经	以色列	2022-02-25	我要评议
G/TBT/N/KOR/1059	部分修订《韩国草药典》	韩国	2022-02-24	我要评议
G/TBT/N/JPN/725	根据《确保包括药品和医疗器械在内的产品的质量、功效和安全法案》（以下简称《法案》），指定Shitei Yakubutsu（指定物质）。（1960年，第145号法律）	日本	2022-01-20	我要评议
G/TBT/N/JPN/724	（1）部分修订生物制品最低要求（2）部分修订国家放行检测公告	日本	2022-01-20	我要评议
G/TBT/N/JPN/723	部分修订国家放行测试公告	日本	2022-01-20	我要评议
G/TBT/N/KOR/1051	“药品国家批号签发的指定、审批程序和方法规定”修正案	韩国	2022-01-10	我要评议
G/TBT/N/BRA/1296	决议——RDC编号594，2021年12月28日	巴西	2022-01-07	我要评议
G/TBT/N/BRA/1295	2021年12月21日第116号规范性指令	巴西	2022-01-07	我要评议
G/TBT/N/BRA/1297	决议——RDC编号591，2021年12月21日	巴西	2022-01-07	我要评议
G/TBT/N/JPN/721	生物制品最低要求部分修订案。	日本	2022-01-06	我要评议
G/TBT/N/AUS/136	对药用大麻的制造、标签和包装要求进行改革。	澳大利亚	2021-12-22	我要评议
G/TBT/N/KOR/1048	“准药品批准、通报和审查法规”的拟议修订	韩国	2021-12-17	我要评议
G/TBT/N/RUS/127	药品质量监管文件编制指导原则修正案草案	俄罗斯	2021-12-14	我要评议
G/TBT/N/KOR/1047	韩国药典修订	韩国	2021-12-09	我要评议
G/TBT/N/VNM/215	修订2018年11月12日发布的卫生部长第32/2018/TT-BYT号通知中某些规定的通告草案，通告用于指导在越南流通的药品成品和药用成分的注册。	越南	2021-12-03	我要评议
G/TBT/N/BRA/1282	决议–RDC编号576，2021年11月12日	巴西	2021-11-23	我要评议
G/TBT/N/BRA/1283	第106号规范性说明，2021年11月12日。	巴西	2021-11-23	我要评议
G/TBT/N/ECU/510	授权以包装形式投放市场的替代卫生技术法规草案，以及包装、标签、包装传单和一般药品、生物制品的成品库存耗尽，药用天然加工产品和顺势疗法产品	厄瓜多尔	2021-11-12	我要评议

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