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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/CAN/685	根据《食品药品法》（敏捷许可）制定的某些法规的修订法规	加拿大	2022-12-21	我要评议
G/TBT/N/JPN/758	根据《关于确保药品和医疗器械等产品的质量、功效和安全的法案》（以下简称《法案》），指定Shitei Yakubutsu（指定物质）。（1960年，第145号法律）	日本	2022-12-19	我要评议
G/TBT/N/PHL/296	《规定食品药品监督管理局监管决定信赖原则的指南》	菲律宾	2022-12-12	我要评议
G/TBT/N/USA/1953	研究性新药申请；豁免为评估作为常规食品、膳食补充剂或化妆品合法销售的产品的药物使用而进行的临床研究	美国	2022-12-12	我要评议
G/TBT/N/AUS/147	成分名称国际统一（IHIN）-双重标签过渡到唯一药物成分名称	澳大利亚	2022-11-10	我要评议
G/TBT/N/BRA/1455	2022年10月26日第189号规范指令	巴西	2022-11-04	我要评议
G/TBT/N/KOR/1112	《韩国药典》拟议修正案	韩国	2022-11-02	我要评议
G/TBT/N/JPN/751	生物制品最低要求的部分修订（1页，英文）国家放行检测公告部分修订。	日本	2022-10-31	我要评议
G/TBT/N/MAC/20	1.《中药领域制药活动和中成药注册法》（第11/2021号法律，35页，中葡文）。2.《中药和中成药注册法实施细则》（第46/2021号行政法规）	中国澳门	2022-10-21	我要评议
G/TBT/N/KOR/1106	《药品安全条例》等的拟议修正案	韩国	2022-10-06	我要评议
G/TBT/N/BRA/1449	2022年9月15日第1115号决议草案	巴西	2022-09-26	我要评议
G/TBT/N/BRA/1445	2022年9月5日第182号规范指令	巴西	2022-09-14	我要评议
G/TBT/N/BRA/1444	2022年9月6日RDC第750号决议	巴西	2022-09-14	我要评议
G/TBT/N/EU/921	修订欧洲议会和欧盟理事会关于将某些药物前体列入附表物质清单的（EC）第273/2004号法规和（EC）第111/2005号法规的委员会授权法规草案	欧盟	2022-09-12	我要评议
G/TBT/N/JPN/746	根据《关于确保药品和医疗器械等产品的质量、功效和安全的法案》（以下简称《法案》），指定Shitei Yakubutsu（指定物质）。（1960年第145号法律）	日本	2022-08-30	我要评议
G/TBT/N/BRA/1442	2022年8月18日第1108号决议草案	巴西	2022-08-26	我要评议
G/TBT/N/BRA/1440	2022年8月19日RDC第747号决议	巴西	2022-08-25	我要评议
G/TBT/N/FIN/84	政府关于修改《麻醉品法》的提案草案	芬兰	2022-08-18	我要评议
G/TBT/N/PER/144	批准生物制品注册和再注册所需文件的提交和内容的最高法令草案：其他生物制品	秘鲁	2022-08-17	我要评议
G/TBT/N/BRA/1431	2022年7月1日RDC第718号决议	巴西	2022-08-15	我要评议

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