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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/JPN/707	根据《确保（产品包括药品和医疗器械在内）的质量、功效和安全法案》（以下简称法案）的指定物质（Shitei Yakubutsu）(1960年，第145号法律）	日本	2021-09-02	我要评议
G/TBT/N/BRA/1234	2021年8月24日决议——第533号RDC	巴西	2021-09-02	我要评议
G/TBT/N/SGP/61	〔1〕保健品（治疗产品）法规——治疗产品法规19和20（5页，包括参考的附表；英文）〔2〕新加坡治疗产品注册指南：附录7中有关新加坡标签考虑的适用标签要求	新加坡	2021-09-01	我要评议
G/TBT/N/KOR/992	修订“药品制造标准”	韩国	2021-08-26	我要评议
G/TBT/N/KOR/996	修订“药品毒性试验标准”	韩国	2021-08-26	我要评议
G/TBT/N/ECU/508	有关获得以下证书的卫生技术法规草案，即表明是否需要提供加工食品和农药卫生通报或化妆品和卫生用品强制性卫生通报的证书和表明是否需要对医药、天然产品、医疗器械和生化试剂进行卫生注册的证书	厄瓜多尔	2021-08-25	我要评议
G/TBT/N/RUS/121	人用药品营销授权和评估规则修正草案https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0104808/ria%2013082021	俄罗斯	2021-08-25	我要评议
G/TBT/N/RUS/120	儿科用药药物开发指南草案	俄罗斯	2021-07-30	我要评议
G/TBT/N/JPN/705	部分修订生物制品最低要求	日本	2021-07-29	我要评议
G/TBT/N/VNM/203	与进行生物等效性研究的药物以及在越南注册以获得上市许可的生物等效性研究档案的要求有关的监管通告草案。	越南	2021-07-28	我要评议
G/TBT/N/JPN/704	放射性药品最低要求部分修订案	日本	2021-07-15	我要评议
G/TBT/N/KOR/983	《药事法》修订案	韩国	2021-07-13	我要评议
G/TBT/N/IDN/134	印度尼西亚宗教商务部2021年第__号法令，关于必须进行清真认证的产品和消费品产品的类型	印度尼西亚	2021-07-02	我要评议
G/TBT/N/MEX/497	关于修订农业和农村发展部进口管制产品划定及出口咖啡原产地证书颁发决定之决议	墨西哥	2021-06-28	我要评议
G/TBT/N/BRA/1199	决议——RDC编号517，2021年6月10日。	巴西	2021-06-23	我要评议
G/TBT/N/BRA/1198	决议——RDC编号519，2021年6月10日	巴西	2021-06-23	我要评议
G/TBT/N/BRA/1197	决议——RDC编号518，2021年6月10日。	巴西	2021-06-23	我要评议
G/TBT/N/ECU/498/Rev.1	关于药品、生物产品和医疗设备可追溯性控制指南的卫生技术条例部分修订，公布于2020年11月26日第338号《官方公报》第二次增补	厄瓜多尔	2021-06-22	我要评议
G/TBT/N/JPN/701	Shitei Yakubutsu（指定物质）名称，依据《药物产品和医疗设备质量、功效和安全保障法案》（下称“法案”）。（1960，第145号法律）	日本	2021-06-18	我要评议
G/TBT/N/CAN/644	关于修订食品药品条例（药品出口和转运）的拟议条例	加拿大	2021-06-17	我要评议

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