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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/RWA/821	药品注册管理条例	卢旺达	2023-02-22	我要评议
G/TBT/N/DOM/233	化妆品、个人护理和家庭护理产品营销技术法规	多米尼加	2023-02-13	我要评议
G/TBT/N/PHL/299	为限制使用未注册或未经授权的药品，包括疫苗和医疗器械，获得同情特别许可的最新准则	菲律宾	2023-02-01	我要评议
G/TBT/N/LTU/48	《立陶宛共和国特定兴奋剂管制法——第2条修正案》草案，XIVP-1496（2）	立陶宛	2023-01-25	我要评议
G/TBT/N/JPN/761	生物制品最低要求的部分修订。国家放行检测公告部分修订	日本	2023-01-23	我要评议
G/TBT/N/AUS/152	尼古丁电子烟产品监管潜在改革——咨询文件	澳大利亚	2023-01-05	我要评议
G/TBT/N/AUS/151	尼古丁电子烟产品监管潜在改革——咨询文件	澳大利亚	2023-01-05	我要评议
G/TBT/N/BRA/1468	2022年12月23日第1135号决议草案	巴西	2023-01-05	我要评议
G/TBT/N/BRA/1467	2022年12月26日第1136号决议草案	巴西	2023-01-05	我要评议
G/TBT/N/BRA/1466	2022年12月27日第1137号决议草案	巴西	2023-01-05	我要评议
G/TBT/N/CAN/685	根据《食品药品法》（敏捷许可）制定的某些法规的修订法规	加拿大	2022-12-21	我要评议
G/TBT/N/JPN/758	根据《关于确保药品和医疗器械等产品的质量、功效和安全的法案》（以下简称《法案》），指定Shitei Yakubutsu（指定物质）。（1960年，第145号法律）	日本	2022-12-19	我要评议
G/TBT/N/USA/1953	研究性新药申请；豁免为评估作为常规食品、膳食补充剂或化妆品合法销售的产品的药物使用而进行的临床研究	美国	2022-12-12	我要评议
G/TBT/N/KOR/1121	《药品安全条例》等的拟议修正案	韩国	2022-12-06	我要评议
G/TBT/N/AUS/147	成分名称国际统一（IHIN）-双重标签过渡到唯一药物成分名称	澳大利亚	2022-11-10	我要评议
G/TBT/N/BRA/1455	2022年10月26日第189号规范指令	巴西	2022-11-04	我要评议
G/TBT/N/KOR/1112	《韩国药典》拟议修正案	韩国	2022-11-02	我要评议
G/TBT/N/JPN/751	生物制品最低要求的部分修订（1页，英文）国家放行检测公告部分修订。	日本	2022-10-31	我要评议
G/TBT/N/ECU/515	关于顺势疗法产品或药品的卫生认证和顺势疗法制药实验室良好生产规范的替代卫生技术法规草案	厄瓜多尔	2022-10-21	我要评议
G/TBT/N/MAC/20	1.《中药领域制药活动和中成药注册法》（第11/2021号法律，35页，中葡文）。2.《中药和中成药注册法实施细则》（第46/2021号行政法规）	中国澳门	2022-10-21	我要评议

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